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제품 상세 정보:
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| 품질 보증 기간: | 24개월 | 저장 조건: | 2-30C |
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| 테스트 시간: | 15 분 이내에 | 패키지: | 20개 테스트 / 장비 |
| 타입: | IVD 시약 시험 키트 | 그룹: | 유니버셜 |
| 하이 라이트: | IVD 항원 신속 시험 장비,고정밀도 항원 신속 시험 장비,진단상의 SARS-CoV-2 집 항원 시험 키트 |
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빠른 항원 시험 키트 프로스페셔널 진단상의 사용 SARS-CoV-2 항원 신속 시험 장비 CE는 고정밀도를 증명했습니다
사용을 계획하세요
라브노바티온 SARS-CoV-2 항원 신속 시험 장비는 환자들로부터의 SARS-CoV-2 감염의 정성 검정을 위해 의도됩니다. 그것은 단지 전문적인 사용을 위한 것입니다. 그것은 임상적 프리젠테이션과 관련한 의심받은 SARS-CoV-2 감염과 환자들의 진단에서 지원이고 다른 연구실 실험에 의한 결과입니다.
제품 상세정보
| 항목 | 가치 |
| 테스트 항목 | SARS-CoV-2 항원 신속 시험 장비 |
| 타입 | 20개 테스트 / 장비 |
| 보증 | 24개월 |
| 품질 인증 | CE |
| 세이프티 표준 | ISO13485 |
| 시료형 | 입인두된 비인강 / |
| 시험 속도 | 15 분 이내에 |
| 샘플 부피 | 3번 가득 찬 하락 |
주성분
분석적 결과
| SARS-CoV-2 항원 신속 시험 장비 | ||
| 민감도 | 전문성 | 전체 정확도 |
| 98.04% | 100.00% | 99.60% |
제품 특징
사용 단계
결과 해설
긍정 : 2개의 유색의 밴드는 얇은막에 나타납니다. 한 밴드는 제어 영역 (C)에 나타나고 또 다른 밴드가 시험 영역 (T)에 나타납니다.
부정적입니다 : 단지 한 유색의 밴드는 제어 영역 (C)에서, 나타납니다. 어떤 분명한 유색의 밴드도 시험 영역 (T)에 나타나지 않습니다.
환자 : 결과 창에서 어떤 제어 라인 (C) 또는 단지 시험선만 (T)가 있다면 검사는 바르게 운영하지 않았고 결과가 유효하지 않습니다.
바이러스원들
| 세계적 고주파 변화 | 알파 / B.1.1.7(U.K.) | 베타 I B.1.351 (남아프리카 공화국) |
| 무성아 I P.1(Brazil) | 캅파 I B.1.617.1(India) | 델타 I B.1.617.2(India) |
| C.37, ect | 알파 I B.1.17(U.K.) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5, 기타 등등 | A.23.1 | 알파 I B.1.17(U.K.) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | 오마이크론 |
제한
1. 이 시약은 질적 검출 시약이며, 그것이 항원의 정확한 콘탠츠를 결정할 수 없습니다.
2. 이 시약에 의한 테스트 결과는 임상의들의 참조를 위해 유일하고, 임상적 진단과 치료를 위한 유일한 원칙으로 받아들여지지 말아야 합니다. 환자들의 임상 관리는 그들의 증상 / 징후, 의료 이력, 다른 연구실 실험과 치료 응답을 고려하여 고려하여야 합니다.
3. 항원 검출 반응제 방법에 의해 제한되어 가장 낮은 검출 한계 (감도분석)은 일반적으로 핵산 검출의 그것 보다 낮고 따라서 연구원들이 더 많은 관심을 기울이기 위해 부정적인 결과를 상대하고 핵산 검출에 의한 부정적인 결과 또는 검토를 위한 바이러스 분리 배양 동정법을 의심하기 위해 다른 테스트 결과 포괄적 판단, 조언으로 결합되어야 합니다.
4.거짓 음성 결과는 샘플에서 불합리한 샘플 수집과 수송과 치료와 낮은 바이러스량에 의해 초래될 수 있습니다.
증명서
담당자: Ld
전화 번호: +8613480985156
