제품 소개항원 신속 검사 키트

의심되는 인구를 위한 신속한 비강 ​​구인두 면봉 COVID-19 항원 검사 장비

인증
중국 Labnovation Technologies, Inc. 인증
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의심되는 인구를 위한 신속한 비강 ​​구인두 면봉 COVID-19 항원 검사 장비

의심되는 인구를 위한 신속한 비강 ​​구인두 면봉 COVID-19 항원 검사 장비
의심되는 인구를 위한 신속한 비강 ​​구인두 면봉 COVID-19 항원 검사 장비 의심되는 인구를 위한 신속한 비강 ​​구인두 면봉 COVID-19 항원 검사 장비

큰 이미지 :  의심되는 인구를 위한 신속한 비강 ​​구인두 면봉 COVID-19 항원 검사 장비

제품 상세 정보:
원래 장소: 중국
브랜드 이름: LABNOVATION
인증: ISO13485,ISO9001,CE
모델 번호: LX-401301
결제 및 배송 조건:
최소 주문 수량: 10000 조각
가격: Negotiation
포장 세부 사항: 판지 상자
배달 시간: 5-7 근무일
지불 조건: T/T, D/A, D/P
공급 능력: 500000/일

의심되는 인구를 위한 신속한 비강 ​​구인두 면봉 COVID-19 항원 검사 장비

설명
테스트 시간: 10-15분 이내 품질 보증 기간: 24개월
그룹: 만능인 보관 조건: 2℃-30℃
얼다: 얼지 마세요 햇빛: 피하다
하이 라이트:

구인두 면봉 covid 19 항원 테스트 키트

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비강 면봉 covid 19 항원 테스트 키트

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MSDS Rapid Antigen Test Kit

Rapid Antigen Test Kit COVID-19 Antigen Rapid Test Kit 고품질 Simple Operate Professional Use Rapid Antigen Test Kit

 

사용 목적

이 신속 진단 키트는 환자의 SARS-CoV-2 감염을 정성적으로 검출하기 위한 것입니다.전문가용입니다.SARS-CoV-2 감염이 의심되는 환자의 임상 양상 및 기타 실험실 검사 결과와 함께 진단에 도움이 됩니다.이 테스트 키트의 결과를 진단의 유일한 근거로 사용해서는 안 됩니다.

제품 세부 정보

안건
상품명 SARS-CoV-2 항원 신속 검사 키트
모델 번호 LX-401301
유형 20개의 테스트/키트
감광도 98.04%,
특성 100%
총 정확도 > 99%
보증 24개월
품질인증 CE
안전 기준 ISO13485, MSDS
샘플 유형 비강, 구인두 면봉
샘플 볼륨 3 풀 드롭
테스트 속도 10-15분 이내


의심되는 인구를 위한 신속한 비강 ​​구인두 면봉 COVID-19 항원 검사 장비 0
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 

 

 

 

 

 

 

제품 이점

  • 단순성: 이해하기 쉬운 지침으로 사용하기가 매우 쉽습니다.
  • 빠름: 샘플 추출 후 결과가 테스트 장치에 반영되는 데 10-15분이 소요됩니다.
  • 신뢰할 수 있는: CE, ISO13485 인증, 엄격한 품질 관리, 고품질
  • 추출 튜브는 폐기를 위해 완전히 밀폐되어 있습니다.

 

의심되는 인구를 위한 신속한 비강 ​​구인두 면봉 COVID-19 항원 검사 장비 1

주요 구성품

  • 20개의 테스트 카세트
  • 20 샘플 튜브
  • 2 샘플 추출 버퍼
  • 20개의 면봉
  • 1 패키지 삽입

의심되는 인구를 위한 신속한 비강 ​​구인두 면봉 COVID-19 항원 검사 장비 2
단계 사용

  • 550 추가샘플 튜브에 μL 샘플 추출(약 22-24방울).
  • 추출 버퍼가 미리 채워진 샘플 튜브에 면봉을 삽입합니다.잘 섞고 면봉에 대해 튜브의 벽을 압축하여 면봉을 10-15회 짠다.
  • 제거할 때 면봉 헤드를 튜브 내벽에 대고 굴립니다.가능한 한 많은 액체를 방출하십시오.생물학적 위험 폐기물 처리 프로토콜에 따라 사용한 면봉을 폐기하십시오.
  • 샘플 튜브의 캡을 닫습니다.
  • 시험 카세트의 샘플 웰(S)에 혼합 용액을 세로로 3방울 떨어뜨립니다.

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결과 해석

  • 긍정적 인: 두(2) 개의 고유한 색상 선이 나타납니다.한 라인은 제어 영역(C)에 있어야 하고 다른 라인은 테스트 영역(T)에 있어야 합니다.

  • 부정적인: 하나의(1) 컬러 라인이 제어 영역(C)에 나타납니다.테스트 영역(T)에는 명백한 컬러 라인이 나타나지 않습니다.

  • 유효하지 않은:컬러 라인이 나타나지 않거나 제어 라인이 나타나지 않으면 작업자 오류 또는 시약 오류를 나타냅니다.

 
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바이러스 소스

전역 고주파 돌연변이 알파 / B.1.1.7(영국) 베타 I B.1.351(남아프리카 공화국)
Gemma I P.1(브라질) Kappa I B.1.617.1(인도) Delta I B.1.617.2(인도)
C.37, 요법 알파 I B.1.17(영국) B.1.36.16.etc
A.2.5 등 A.23.1 알파 I B.1.17(영국)
B.1.1.33.etc C.1.1.등. 기타

 

자격증
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애플리케이션

  • 의심환자(확진 또는 의심환자의 가족 및 밀접접촉자)
  • 고위험군(노인 및 기저질환자, 면역력 저하자)
  • 질병통제예방센터
  • 1차 의료 기관

제한 사항

  • 이 시약은 정성적 검출 시약으로 항원의 정확한 함량을 알 수 없습니다.
  • 이 시약의 테스트 결과는 임상의의 참고용일 뿐이며 임상 진단 및 치료의 유일한 근거로 사용되어서는 안 됩니다.환자의 증상/징후, 병력, 기타 실험실 검사 및 치료 반응에 비추어 환자의 임상 관리를 고려해야 합니다.
  • 항원검출시약법에 의해 제한되며 일반적으로 핵산검출보다 최저검출한계(민감도분석)가 낮으므로 연구자들은 음성결과를 다룰 때 더 주의를 기울여야 하며, 다른 검사결과와 합산하여 종합적인 판단을 하고 의심의 여지가 있는 조언을 하여야 한다. 핵산 검출 또는 바이러스 분리 배양 동정 방법의 음성 결과를 검토합니다.
  • 위음성 결과는 불합리한 검체 수집, 운송 및 처리, 검체의 낮은 바이러스 부하로 인해 발생할 수 있습니다.

자주하는 질문

  • MOQ는?

우리는 10000개 조각인 MOQ 한계가 있습니다.

  • 어떤 자격증을 가지고 있습니까?

세륨, ISO9001, ISO13485

  • 배송 날짜?

주문이 확인되면 즉시 주문을 준비하고 예상 배송 날짜를 알려드립니다.

  • OEM/ODM을 수락하시겠습니까?

그렇습니다, 우리는 OEM/ODM를 받아들입니다.

  • 선적?

항공화물 또는 해상화물.

  • 지불 방법

B2B 계정.

 

 

 

 

 

 

연락처 세부 사항
Labnovation Technologies, Inc.

담당자: Ld

전화 번호: +8613480985156

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