제품 소개항원 신속 검사 키트

처분할 수 있는 SARS-CoV-2 카세트 RTK 항원 시험 장비 높은 특이성 Labnovation 시험

인증
중국 Labnovation Technologies, Inc. 인증
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처분할 수 있는 SARS-CoV-2 카세트 RTK 항원 시험 장비 높은 특이성 Labnovation 시험

처분할 수 있는 SARS-CoV-2 카세트 RTK 항원 시험 장비 높은 특이성 Labnovation 시험
처분할 수 있는 SARS-CoV-2 카세트 RTK 항원 시험 장비 높은 특이성 Labnovation 시험 처분할 수 있는 SARS-CoV-2 카세트 RTK 항원 시험 장비 높은 특이성 Labnovation 시험

큰 이미지 :  처분할 수 있는 SARS-CoV-2 카세트 RTK 항원 시험 장비 높은 특이성 Labnovation 시험

제품 상세 정보:
원래 장소: 중국
브랜드 이름: LABNOVATION
인증: ISO13485,ISO9001,CE
모델 번호: LX-401301
결제 및 배송 조건:
최소 주문 수량: 当前域名或者端口未绑定,请到后台绑定,该消息可以在后台自定义!
가격: US$0.9-1.5/Piece
포장 세부 사항: 판지 상자
배달 시간: 5-7 근무일
지불 조건: T/T, D/A, D/P
공급 능력: 500000/일

처분할 수 있는 SARS-CoV-2 카세트 RTK 항원 시험 장비 높은 특이성 Labnovation 시험

설명
보관 조건: 2℃-30℃ 그룹: 만능인
샘플 유형: 비인두 또는 구인두 체재: 카세트
시험 원리: 면역크로마토그래피 패키지: 20개의 테스트/박스
하이 라이트:

카세트 RTK 항원 테스트 키트

,

SARS CoV 2 rtk 항원 테스트 키트

,

일회용 rtk 테스트 키트 약국

Rapid Test Kit Antigen Rapid Test Kit SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit 고 특이성 Professional Test Kit

 
사용 목적

  • Labnovation의 SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit는 환자의 SARS-CoV-2 감염을 정성적으로 검출하기 위한 것입니다.
  • 이 검사 키트는 임상 양상 및 다른 실험실 검사 결과와 함께 SARS-CoV-2 감염이 의심되는 환자의 진단에 도움이 됩니다.
  • 검사 키트는 예비 검사 결과를 제공하므로 치료 또는 기타 관리 결정의 유일한 근거로 사용해서는 안 됩니다.

제품 세부 정보

안건
모델 번호 LX-401301
포장 20개의 테스트/키트
보증 24개월
품질인증 CE, MSDS
안전 기준 ISO13485, ISO9001
표본 비인두 면봉 및 구인두 면봉
샘플 볼륨 3 풀 드롭
테스트 속도 15분 이내
감광도 98.04%
특성 100%
총 일치율 99.6%

 
제품 기능

  • 빠른
  • 사용하기 쉬운
  • 실온 보관
  • 정성
  • 전문적인


처분할 수 있는 SARS-CoV-2 카세트 RTK 항원 시험 장비 높은 특이성 Labnovation 시험 0
 처분할 수 있는 SARS-CoV-2 카세트 RTK 항원 시험 장비 높은 특이성 Labnovation 시험 1
원칙

이 키트는 면역 크로마토그래피 분석법입니다.금 면역 크로마토그래피 테스트 원리에 따라 이중 항체 샌드위치 방법을 사용하여 샘플에서 SARS-CoV-2 뉴클레오캡시드 항원을 검출했습니다.샘플에 항원이 포함되어 있든 없든 금 단일 클론 항체는 품질 관리 라인에서 외피 항체에 결합하여 화합물을 형성하고 적색 밴드로 응축됩니다.

처분할 수 있는 SARS-CoV-2 카세트 RTK 항원 시험 장비 높은 특이성 Labnovation 시험 2
주요 구성품

  • 20개의 테스트 카세트
  • 20 샘플 튜브
  • 2 샘플 추출 버퍼
  • 20개의 면봉
  • 1 사용 지침

 
단계 사용

  • 550 추가샘플 튜브에 μL 샘플 추출(약 22-24방울).
  • 추출 버퍼가 미리 채워진 샘플 튜브에 면봉을 삽입합니다.잘 섞고 면봉에 대해 튜브의 벽을 압축하여 면봉을 10-15회 짠다.
  • 제거할 때 면봉 헤드를 튜브 내벽에 대고 굴립니다.가능한 한 많은 액체를 방출하십시오.생물학적 위험 폐기물 처리 프로토콜에 따라 사용한 면봉을 폐기하십시오.
  • 샘플 튜브의 캡을 닫습니다.
  • 시험 카세트의 샘플 웰(S)에 혼합 용액을 세로로 3방울 떨어뜨립니다.

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결과 해석

  • 긍정적 인: 두(2) 개의 고유한 색상 선이 나타납니다.한 라인은 제어 영역(C)에 있어야 하고 다른 라인은 테스트 영역(T)에 있어야 합니다.

  • 부정적인: 하나의(1) 컬러 라인이 제어 영역(C)에 나타납니다.테스트 영역(T)에는 명백한 컬러 라인이 나타나지 않습니다.

  • 유효하지 않은:컬러 라인이 나타나지 않거나 제어 라인이 나타나지 않으면 작업자 오류 또는 시약 오류를 나타냅니다.

 
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바이러스 소스

전역 고주파 돌연변이 알파 / B.1.1.7(영국) 베타 I B.1.351(남아프리카 공화국)
Gemma I P.1(브라질) Kappa I B.1.617.1(인도) Delta I B.1.617.2(인도)
C.37, 요법 알파 I B.1.17(영국) B.1.36.16.etc
A.2.5 등 A.23.1 알파 I B.1.17(영국)
B.1.1.33.etc C.1.1.등. 다른

기타 정보

  • IN VITRO 진단용으로만 사용하십시오.
  • 시약은 개봉 후 가능한 한 빨리 사용해야 합니다.이 시약은 일회용으로 재사용할 수 없습니다.
  • 테스트 장치는 사용할 때까지 밀봉된 파우치에 보관해야 합니다.밀봉 문제가 발생하면 테스트하지 마십시오.유효기간이 지난 후에는 사용하지 마십시오.
  • 이 시약은 항원의 정확한 함량을 결정할 수 없는 정성적 검출 시약입니다.
  • 이 시약의 테스트 결과는 임상의의 참고용일 뿐이며 임상 진단 및 치료의 유일한 근거로 사용되어서는 안 됩니다.환자의 증상/징후, 병력, 기타 실험실 검사 및 치료 반응에 비추어 환자의 임상 관리를 고려해야 합니다.

 


자격증
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연락처 세부 사항
Labnovation Technologies, Inc.

담당자: Ld

전화 번호: +8613480985156

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