제품 소개항원 신속 검사 키트

ISO9001 신속 테스트 장치 비인두 SARS-CoV-2 항원 검출 키트

인증
중국 Labnovation Technologies, Inc. 인증
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ISO9001 신속 테스트 장치 비인두 SARS-CoV-2 항원 검출 키트

ISO9001 신속 테스트 장치 비인두 SARS-CoV-2 항원 검출 키트
ISO9001 신속 테스트 장치 비인두 SARS-CoV-2 항원 검출 키트 ISO9001 신속 테스트 장치 비인두 SARS-CoV-2 항원 검출 키트

큰 이미지 :  ISO9001 신속 테스트 장치 비인두 SARS-CoV-2 항원 검출 키트

제품 상세 정보:
원래 장소: 중국
브랜드 이름: LABNOVATION
인증: ISO13485,ISO9001,CE
모델 번호: LX-401301
결제 및 배송 조건:
최소 주문 수량: 10000 조각
가격: Negotiation
포장 세부 사항: 판지 상자
배달 시간: 5-7 근무일
지불 조건: T/T, D/A, D/P
공급 능력: 500000/일

ISO9001 신속 테스트 장치 비인두 SARS-CoV-2 항원 검출 키트

설명
테스트 시간: <15분 저장 조건: 2℃-30℃
그룹: 모든 사람들 견본: 코인두 면봉 또는 입인두 면봉
품질 보증 기간: 24개월 패키지: 20개 테스트 / 장비
하이 라이트:

ISO9001 99.60% 신속 시험 장치

,

ISO9001 신속 시험 장치 비인강

,

ISO9001 라브노바티온 신속 시험 장치

전문적 탐지를 위한 빠른 항원 시험 키트 SARS-CoV-2 항원 신속 시험 장비 20Tests/Kit은 신속 시험 장비를 사용합니다

 

사용을 계획하세요
이 빠른 시험 키트는 환자들로부터의 SARS-CoV-2 감염의 정성 검정을 위해 의도됩니다. 검사는 예비적 시험 결과를 제공합니다. 부정적인 결과는 SARS-CoV-2 감염을 배제하지 않고, 치료 또는 다른 경영 결정을 위한 유일한 원칙으로서 사용되지 말아야 합니다.


제품 상세정보

항목 가치
모델 번호 LX-401301
타입 20개 테스트 / 장비
전문성 100%
민감도 98.04%
정확도 99.60%
보증 24개월
품질 인증 CE, MSDS
세이프티 표준 ISO13485, ISO9001
시험 속도 <15 minutes="">
시료형 비인강 또는 입인두됩니다

샘플 볼움

3번 하락

 
 

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주성분

  • 시험 카세트
  • 샘플 튜브
  •  
  • 샘플 추출 버퍼
  • 면봉
  • 사용 설명서

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제품 특징

  • 빠른 실험 속도가 15 분에 결과를 읽었습니다
  • 여분 기구 없는 사용을 위해 쉽습니다
  • CE는 증명했습니다, ISO13485,ISO9001이 증명했습니다

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다른 정보

  • 단지 시험관 내에서 진단상의 사용을 위해.
  • 열린 후 시약은 최대한 빨리 사용되어야 합니다. 이 시약은 일회용을 위해 재사용될 수 없습니다.
  • 평가 소자는 사용까지 밀폐 파우치에 남아있어야 합니다. 문제를 밀봉하는 것 발생하면, 시험을 받으지 마세요. 유효 기간 뒤에 사용하지 마세요.
  • 모든 견본과 시약은 사용 뒤에 감염성 작용제와 같은 방식으로 잠재적으로 위험하고 처리된 것으로 간주되어야 합니다.

 

사용 단계

  • 550μL 샘플 추출 (약 22-24 강하)을 샘플 튜브에 부가하세요.
  • 추출용 완충액으로 미리 채운 샘플 튜브에 면봉을 삽입하세요. 다른 사람들과 친하게 지내고 면봉에 반대하여 튜브의 벽 S를 압축함으로써 10-15 배 면봉을 짜내세요.
  • 당신이 그것을 제거한 것처럼 튜브의 내벽에 대한 면봉 헤드를 회전시키세요. 많은 액체로써 발매하기 위한 시도 가능한다. 당신의 생물학적 위험 폐기처분 프로토콜에 따라 사용된 면봉을 처리하세요.
  • 샘플 튜브의 캡을 마무리하세요.
  • 시험 카세트의 웰 샘플 (S) 안으로 수직적으로 혼합 용액의 3번 가득 찬 하락을 추가하세요.

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결과 해설

  • 긍정 : 2 (2) 특징적 유색의 라인은 나타납니다. 한 라인은 제어 영역 (C)에 있어야 하고 다른 선이 시험 영역 (T)에 있어야 합니다.

  • 부정적입니다 : 1 (1) 유색의 라인은 통제 지역(C)에 나타납니다. 어떤 분명한 유색의 라인도 시험 영역 (T)에 나타나지 않습니다.

     
  • 환자 : 어떤 유색의 라인도 나타나지 않거나 제어 라인이 수행 오류 또는 시약이 실패하는 것을 나타내면서, 나타나는데 실패합니다.

 
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바이러스원들

세계적 고주파 변화 알파 / B.1.1.7(U.K.) 베타 I B.1.351 (남아프리카 공화국)
무성아 I P.1(Brazil) 캅파 I B.1.617.1(India) 델타 I B.1.617.2(India)
C.37, ect 알파 I B.1.17(U.K.) B.1.36.16.etc
A.2.5, 기타 등등 A.23.1 알파 I B.1.17(U.K.)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

 
증명서
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연락처 세부 사항
Labnovation Technologies, Inc.

담당자: Ld

전화 번호: +8613480985156

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