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제품 상세 정보:
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| 상품 이름: | 정부 제어와 원숭이폭스바이러스를 위한 PCR 효소 실시간 PCR 장비 | 검출 한계: | 200 copies/mL |
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| 판매 수명: | 12개월 | 운송: | 냉동 조건 하에 |
| 하이 라이트: | 200 copies/mL 원숭이 천연두 PCR 시험 키트,FAM 원숭이 천연두 PCR 시험 키트,원숭이폭스바이러스 실시간 PCR 장비 |
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정부 제어와 원숭이폭스바이러스를 위한 PCR 효소 실시간 PCR 장비
원숭이폭스바이러스를 위한 실시간 PCR 장비는 실시간 PCR 기술을 기반으로 합니다. 장비는 비강소제법, 입인두 면봉, 침, 소변, 손상 조직, 삼출액과 혈액, 기타 등등과 같은 임상 시료로부터 추출된 모든 DNA 표본을 발견해서 사용될 수 있습니다.
이 장비는 인간 혈청, 손상 삼출액 표본과 면봉 시료에서 원숭이폭스바이러스의 시험관 내에서 질적 핵산 검출을 위해 사용됩니다. 이 장비에 의한 테스트 결과는 단지 임상적 참조를 위한 것이고, 임상적 진단에 대한 유일한 기준으로서 사용되지 말아야 합니다.
상술
| 상품 이름 | 원숭이폭스바이러스 실시간 PCR 장비 |
| 검출 채널 | FAM |
| IC | VIC |
| Ct 가치 | 35 |
| 검출 한계 | 200 Copies/mL |
| 저장 | -20C±5C |
| 운송 | 냉동 조건 하에 |
| 판매 수명 | 12개월 |
| 시료형 | 비강소제법과 입인두 면봉, 침, 소변, 손상 조직, 삼출액과 혈액, 기타 등등. |
| 패키지 | 24 Tests/Kit,48 Tests/Kit,96 테스트 / 장비 |
| 성분 | PCR 반응 버퍼, PCR 효소 혼합물, 포지티브 제어, 부정적인 제어 |
실시간 PCR 시스템 : 몰어레이 MA-6000, ABI 7500, 비아티엠 7, 퀀트스튜디오 5, 퀀트스튜디오 6/7 프로, 퀀트스튜디오 6/7 플렉스, 애질런트 Mx3000P/3005P, 로토르-저넷텀 6000/Q, 바이오-래드 CFX96 TouchTM/iQTM 5, 홍시 SLAN-96S/96P, AGS8830, AGS4800.
성분
| 상술 | LQ-000301 24T | LQ-000302 48T | LQ-000303 96T |
| PCR 반응 버퍼 | 336μL×1은 지하철을 탑니다 | 672μL×1은 지하철을 탑니다 | 672μL×2은 지하철을 탑니다 |
| PCR 효소 혼합물 | 30μL×1은 지하철을 탑니다 | 50μL×1은 지하철을 탑니다 | 100μL×1은 지하철을 탑니다 |
| 포지티브 제어 | 50μL×1은 지하철을 탑니다 | 100μL×1은 지하철을 탑니다 | 200μL×1은 지하철을 탑니다 |
| 부정적인 제어 | 50μL×1은 지하철을 탑니다 | 100μL×1은 지하철을 탑니다 | 200μL×1은 지하철을 탑니다 |
| 사용 설명서 (PC) | 1 | 1 | 1 |
제품의 성능 지수
1. 민감도 : 200 copies/mL.
2. 전문성 : 엔테로바이러스 (EV), 홍역 바이러스 (MV), 풍진 바이러스 (RV), 수두바이러스 (VZV), 뎅그 바이러스 (DenV), 인간 파보바이러스 B19(HPVB19), 엡스타인-바 바이러스 (EBv), 인체 포진 바이러스 6(HHV-6), 기타 등등과 어떤 교차 반응.
3. 정확성 : CV ≤ 5%.
절차
1. 샘플 제공
임상 시료로부터의 DNA 추출은 바이러스 dna 추출 키트에 상응하는 요구조건과 절차에 따라 수행됩니다. 추출된 것
DNA는 직접적으로 탐지를 위해 사용될 수 있습니다. 만약 샘플이 추출 뒤에 바로 발견되지 않으면, 되풀이된 냉동-해동 주기를 회피하면서, 그것이 대기중인 것을 위해 -70' Ｃ에 저장되어야 합니다.
2. 반응 시스템 준비
(1) 시스템 준비 : 장비로부터 시약을 포장해 가고, 그것이 실온에 완전히 녹을 수 있게 허락하세요. 바로 혼합과 원심분리기를 뒤집으세요. 엔 시험 반응 (있기 위한 엔 = 표본의 수가 + 포지티브 제어 + 부정적인 제어 + 1을 시험했습니다) 다음과 같이 각각 반응 시스템을 위해 준비됩니다.
| 성분 | 1가지 반응 시스템을 위한 량 | 엔 반응 시스템을 위한 량 |
| PCR 반응 버퍼 | 14μL | 14μLx 엔 |
| PCR 효소 혼합물 | 1μL | 1μLx 엔 |
| 전체 양 | 15μL | 15μLx 엔 |
(2) 반응 시스템 유통 : 잘 섞어라 위에서 말한 반응이 휘황한 PCR 기구에 적합한 PCR 튜브 안으로 약수의 15μL을 버퍼링하고, 원심기로 분리하고 분배합니다. (처리 지대를 샘플링하기 위해 30대와 수송을 위해 6,000rpm에 PCR 튜브를 원심기로 분리하세요.)
3. 샘플 로딩 (샘플 취급 구역)
각각 10μL 핵산 샘플, 부정적인 제어와 포지티브 제어를 위에서 말한 PCR 튜브에 더하세요. 10대를 위해 6,000rpm에 팽팽하게 튜브와 원심분리기를 완성하고 그리고 나서 PCR 증폭 구역으로 옮기세요.
* 예방책 : 추가한 샘플은 다음과 같은 명령에 있습니다
다음을 권고했습니다 부정적 control-> 핵산 샘플 -> 포지티브 제어.
4. PCR 증폭 (PCR 증폭 구역)
4.1 캡 PCR 튜브를 증폭을 위한 실시간 PCR 기계에 넣으세요.
4.2 형광 PCR 사이클 조건 설정
| 프로그램 | 온도 | 반응 내구성 | 되풀이수 |
1 | 50' Ｃ | 2 분 | 1 |
| 2 | 95' Ｃ | 2s | 1 |
| 3 | 95' Ｃ | 1s | 41 |
| 60' Ｃ | 13s/20s/35s |
3:60C 단계에 형광 신호를 수집하세요 ; SLAN-96S/96P를 위한 ABI 7500, 20년대를 위한 35s, 다르 실시간 PCR 시스템을 위한 13s. 전체 양 :25μL.
4.3 탐지 뒤에 있는 처분
반응 뒤에 실드백에서 PCR 튜브를 배치하고 의료 폐기물로서 사용된 튜브를 처리하세요.
5. 결과 해석을 위한 설정
모든 샘플 중 형광 신호가 상대적으로 안정적인 (모든 샘플의 어떤 중요한 변동) 지수 증폭 전에 기준선을 지역에 설정하세요 ; 출발에 신호 변동으로부터 떨어진 시작점 (사이클 횟수)에서 설정하세요
형광 수집의 단계 ; 지수 증폭에 들어가기 위해서 제1 표본의 Ct 전에 종점 (사이클 횟수) 1~3 주기에서 설정하세요. 4~15 사이클은 권고됩니다.
부정적인 제어 증폭 곡선 (불규칙한 소음 곡선)의 최고점 위에 한계를 교정하세요.
6. 품질 관리 기준
견본 결과를 평가하기 전에, 포지티브 제어와 부정적인 제어는 해석 아래 표를 이용하여 해석되어야 하고 포지티브 제어와 부정적인 제어 곡선이 바르게 수행되어야 합니다, 그렇지 않았다면 예제 결과가 무효입니다.
| Channels/ 제어 | 사이클 한계(CT)가치 | |
| FAM | VIC | |
| 포지티브 제어 | Ct > 40 또는 UNDET | Ct > 40 또는 UNDET |
| 부정적인 제어 | Ct ≤ 35 | Ct ≤ 35 |
7. 테스트 결과에 대한 해석
원숭이폭스바이러스, 검출 결과를 위한 FAM 채널은 아래와 같이 해석되어야 합니다.
a) 긍정 : Ct ≤ 38과 증폭 곡선은 S-모양이 형성된다.
b) 다음라고 의심받습니다 두번째 < Ct=""> 테스트를 위한 VIC 채널에서 38 40 또는 존재하지 않는 Ct와 Ct ≤ 35.
c) 부정적입니다 : VIC 채널에서 Ct > 40 또는 존재하지 않는 Ct와 Ct ≤ 35.
d) 재실험 : Ct > 40 또는 존재하지 않는 Ct와 VIC 채널에서 Ct > 35.
담당자: Ld
전화 번호: +8613480985156
