제품 소개인플루엔자 AB 테스트 키트

의료 종사자를 위한 ISO9001 CoV-19 항원 인플루엔자 신속한 테스트 키트

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중국 Labnovation Technologies, Inc. 인증
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의료 종사자를 위한 ISO9001 CoV-19 항원 인플루엔자 신속한 테스트 키트

의료 종사자를 위한 ISO9001 CoV-19 항원 인플루엔자 신속한 테스트 키트
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제품 상세 정보:
원래 장소: 중국
브랜드 이름: LABNOVATION
인증: ISO13485, ISO9001, CE
모델 번호: LX-401401
결제 및 배송 조건:
최소 주문 수량: 10000
가격: US$0.9-2/Pcs
포장 세부 사항: 판지 상자
배달 시간: 5-7 근무일
지불 조건: D/A, D/P, T/T
공급 능력: 500000/일

의료 종사자를 위한 ISO9001 CoV-19 항원 인플루엔자 신속한 테스트 키트

설명
보증: 18개월 테스트 속도: 15분 이내
저장: 2℃-30℃ 햇빛: 피하다
얼다: 허용되지 않음 습기: ≤60%
하이 라이트:

CoV 19 항원 인플루엔자 빠른 테스트 키트

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OEM 독감 a & b 테스트 키트

Rapid Test Kit CoV-19 Antigen And Influenza A/b Comprehensive Rapid Test Kit 20 Tests Professional Test 신속한 테스트 키트


사용 목적
SARS-CoV-2 Antigen & Influenza A/B Rapid Test Kit는 비강 면봉 검체를 이용하여 SARS-CoV-2 Antigen과 Influenza A&B를 감별 진단할 수 있도록 간편하고 신속한 검출을 제공합니다.사용이 간편하고 결과가 빨라 초기 감염자와 무증상 환자의 선별검사에 활용할 수 있다.또한 핵산 검출을 위한 효과적인 보충제입니다.
사양

안건

항원 테스트 스트립 성능
PCR에 대하여

PCR에 대한 인플루엔자 A 테스트 스트립 성능 PCR에 대한 인플루엔자 B 테스트 스트립 성능
감광도 98.03% 93.3% 97.00%
특성 100.00% 91.00% 96.40%

주요 구성품

  • 20개의 테스트 카세트
  • 2 샘플 추출 버퍼
  • 20 샘플 튜브
  • 20개의 면봉
  • 1 튜브 스탠드
  • 1 사용 설명서

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단계 사용

  • 밀봉된 파우치에서 테스트 카세트를 꺼내 샘플 포트가 잘 위로 향하게 하여 깨끗하고 평평한 표면에 놓습니다.
  • 처리된 샘플(60μl-70μl)을 테스트 카세트의 두 샘플 웰에 수직으로 2방울 떨어뜨립니다.

  • 15~20분 이내에 즉시 검사 결과를 관찰하고 20분 이상 경과하면 결과가 무효가 됩니다.

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결과 해석

  • 긍정적 인: 반응 창 내 T(nCoV의 T 또는 독감의 B) 및 C 라인의 존재는 SARS-CoV-2 또는 독감 A 및/또는 B 감염 또는 동시 감염에 대한 양성 결과를 나타냅니다.

  • 부정적인:컨트롤 영역(C)에 하나의 컬러 라인이 나타납니다.테스트 영역에 뚜렷한 컬러 라인이 나타나지 않습니다(nCoV의 T 또는 독감의 B).음성 결과는 시료에 분석 물질이 없음을 나타내는 것이 아니라 시료에서 테스트한 분석 물질의 수준이 최소 검출 한계 미만임을 나타냅니다.

  • 유효하지 않은: 컬러 라인이 나타나지 않거나 제어 라인이 나타나지 않으면 작업자 오류 또는 시약 오류를 나타냅니다.테스트 절차를 확인하고 새 테스트 장치로 테스트를 반복합니다.

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특징

  • 15분 안에 결과 준비
  • 관리 및 결과 읽기 용이
  • 저렴한 가격, 악기가 필요 없음, 높은 휴대성
  • 대규모 테스트 가능
  • 의료 종사자 전용

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한정

  • 이 시약은 정성적 검출 시약으로 항원의 정확한 함량을 알 수 없습니다.
  • 이 시약의 테스트 결과는 임상의의 참고용일 뿐이며 임상 진단 및 치료의 유일한 근거로 사용되어서는 안 됩니다.환자의 증상/징후, 병력, 기타 실험실 검사 및 치료 반응에 비추어 환자의 임상 관리를 고려해야 합니다.
  • 항원검출시약법에 의해 제한되며 일반적으로 핵산검출보다 최저검출한계(민감도분석)가 낮으므로 연구자들은 음성결과를 다룰 때 더 주의를 기울여야 하며, 다른 검사결과와 합산하여 종합적인 판단을 하고 의심의 여지가 있는 조언을 하여야 한다. 핵산 검출 또는 바이러스 분리 배양 동정 방법의 음성 결과를 검토합니다.
  • 위음성 결과는 불합리한 검체 수집, 운송 및 처리, 검체의 낮은 바이러스 부하로 인해 발생할 수 있습니다.

자주하는 질문

  • MOQ에 대해?

우리는 10000 인 제한 주문이 있습니다. 우리는 당신과 협력하고 싶습니다. MOQ에 대해 걱정하지 마십시오. 주문하려는 항목을 보내주십시오.

  • 당신의 리드 타임은 무엇입니까?

일반적으로 재고 3-7일.또는 주문 수량에 대한 특정 리드 타임 베이스에 대해서는 이메일로 문의하십시오.

  • OEM 또는 ODM 주문을 수락하시겠습니까?

예, 우리는 고객을 위해 OEM과 ODM을 모두 받아들입니다.

  • 배송 조건은 무엇입니까?

우리는 EXW, FOB, CIF 등을 받아들일 수 있습니다. 가장 편리한 것을 선택할 수 있습니다.

  • 제조업체 또는 무역 회사?

우리는 제조업체입니다.

 

 

 

 

 

 

 
 

연락처 세부 사항
Labnovation Technologies, Inc.

담당자: Ld

전화 번호: +8613480985156

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