ISO 13485 전문 인플루엔자 AB 테스트 키트 독감 면봉 항원 키트

Rapid Test Kit CoV-19 및 인플루엔자 A/B Rapid Test Kit Professional Use 20 테스트 고품질신속한 테스트 키트

사용 목적
Rapid Test Kit는 비강/비인두(NS/NP) 면봉, 구인두(OP) 면봉에서 직접 SARS-CoV-2, 인플루엔자 A형, 인플루엔자 B형의 뉴클레오캡시드 단백질 항원을 동시에 정성적으로 검출하고 감별하기 위한 키트입니다. 호흡기 바이러스 감염의 징후와 증상이 있는 환자의 타액 표본.테스트 키트는 전문가용입니다.
사양

성능 특성

주요 구성품

• 테스트 카세트
• 샘플 추출 버퍼
• 샘플 튜브
• 면봉
• 튜브 스탠드
• 패키지 삽입

단계 사용

• 밀봉된 파우치에서 테스트 카세트를 꺼내 샘플 포트가 잘 위로 향하게 하여 깨끗하고 평평한 표면에 놓습니다.

• 처리된 샘플(60μl-70μl)을 테스트 카세트의 두 샘플 웰에 수직으로 2방울 떨어뜨립니다.

• 15~20분 이내에 즉시 검사 결과를 관찰하고 20분 이상 경과하면 결과가 무효가 됩니다.

 
결과 해석

• 긍정적 인: 반응 창 내 T(nCoV의 T 또는 독감의 B) 및 C 라인의 존재는 SARS-CoV-2 또는 독감 A 및/또는 B 감염 또는 동시 감염에 대한 양성 결과를 나타냅니다.

• 부정적인:컨트롤 영역(C)에 하나의 컬러 라인이 나타납니다.테스트 영역에 뚜렷한 컬러 라인이 나타나지 않습니다(nCoV의 T 또는 독감의 B).음성 결과는 시료에 분석 물질이 없음을 나타내는 것이 아니라 시료에서 테스트한 분석 물질의 수준이 최소 검출 한계 미만임을 나타냅니다.

• 유효하지 않은: 컬러 라인이 나타나지 않거나 제어 라인이 나타나지 않으면 작업자 오류 또는 시약 오류를 나타냅니다.테스트 절차를 확인하고 새 테스트 장치로 테스트를 반복합니다.

 
특징

• 높은 정확도, 특이성 및 감도
• QUICK CHECK, 간단한 단계로 사용하기 쉽고,
• 빠른 회복, 결과 중 15분.

기타 정보

• 이 시약은 정성적 검출 시약으로 항원의 정확한 함량을 알 수 없습니다.
• 위음성 결과는 불합리한 검체 수집, 운송 및 처리, 검체의 낮은 바이러스 부하로 인해 발생할 수 있습니다.
• 시험관 진단용으로만 사용
• 시약은 개봉 후 가능한 한 빨리 사용해야 합니다.이 시약은 일회용으로 재사용할 수 없습니다.
• 테스트 장치는 사용할 때까지 밀봉된 파우치에 보관해야 합니다.밀봉 문제가 발생하면 테스트하지 마십시오.유효기간이 지난 후에는 사용하지 마십시오.

자주하는 질문

• MOQ

10000개 조각인 MOQ 제한이 있습니다.

• 배송 날짜

ㅏ한판 승부는 수출 신청, 상품 검사, 통관 및 항공 비행을 포함하며 모두 중국 테스트 키트에 필요한 프로세스입니다.

• 내 국가에 제품 등록

물론 등록에 필요한 모든 문서와 샘플을 제공합니다.

• 리드 타임

대부분의 신선도를 보장하기 위해 특정 요구 사항에 따라 생산되기 때문에 일반적으로 1-7일입니다.

• 선적

우리는 항공화물 또는 해상화물 및 국제 익스프레스(DHL)를 선택합니다.