제품 상세 정보:
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저장: | 2℃-30℃ | 테스트 시간: | 15 분 이내에 |
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색: | 백색 | 재료: | 플라스틱 |
직사 광선: | 회피됩니다 | ||
하이 라이트: | ISO9001 CoV-19 자체 시험은 비침략적이어서 장비를 갖춥니다,ISO9001 자체 시험은 비침략적이어서 장비를 갖춥니다,ISO9001 비침략적 자체 시험 장비 |
자체 시험 사용을 위한 빠른 시험 키트 항원 타액 신속 시험 CoV-19 항원 타액 신속 시험 단일 팩
사용을 계획하세요
SARS-CoV-2 항원 침 신속 시험 장비는 시작으로부터 9 일 이내에 증상과 사람로 추정된 새로운 코로나바이러스로부터의 사람 타액 샘플에 SARS-CoV-2 항원의 정성 검정을 위해 의도됩니다. 테스트 결과는 감염된 혐의를 받는 조기 검출과 사람들의 선택을 위해 사용될 수 있습니다.더욱 핵산 검출은 항원 테스트 결과가 긍정적이거나 부정적인 의심받은 인구를 위해 실행되어야 합니다.
제품 상세정보
항목 | 가치 |
이름 | SARS-CoV-2 항원 타액 신속 시험 장비 (자체 시험) |
모델 번호 | LX-401602 |
타입 | 1개 테스트 / 박스 |
보증 | 18개월 |
품질 인증 | CE |
세이프티 표준 | ISO13485 |
시료형 | 침 |
샘플 부피 | 3번 가득 찬 하락 |
시험 속도 | 10-15 분 이내에 |
전체 정확도 | 95% 넘게 |
민감도 | 94.29% |
전문성 | 99.00% |
제품 특징
장점
주성분
사용 단계
결과 해설
긍정 : 2 (2) 특징적 유색의 라인은 나타납니다. 한 라인은 제어 영역 (C)에 있어야 하고 다른 선이 시험 영역 (T)에 있어야 합니다.
부정적입니다 : 1 (1) 유색의 라인은 통제 지역(C)에 나타납니다. 어떤 분명한 유색의 라인도 시험 영역 (T)에 나타나지 않습니다. 부정적인 결과는 샘플에서 분해물질의 부재를 보여주지 않습니다, 그 수준의 샘플에서 시험된 분해물질이 최소 검출 한계 이하인 것이 단지 나타냅니다.
환자 : 어떤 유색의 라인도 나타나지 않거나 제어 라인이 수행 오류 또는 시약이 실패하는 것을 나타내면서, 나타나는데 실패합니다. 시험 절차를 검증하고 새로운 시험 장치와 검사를 반복하세요.
바이러스원들
세계적 고주파 변화 | 알파 / B.1.1.7(U.K.) | 베타 I B.1.351 (남아프리카 공화국) |
무성아 I P.1(Brazil) | 캅파 I B.1.617.1(India) | 델타 I B.1.617.2(India) |
C.37, ect | 알파 I B.1.17(U.K.) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, 기타 등등 | A.23.1 | 알파 I B.1.17(U.K.) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. | 다른 사람 |
저장과 만기
2-30C에 밀폐 파우치에서 패키징되는 것으로서의 매장이 열과 24개월에 효과적인 직사 광선, 건조 장소를 회피합니다. 얼지 마세요. 낱 오픈에게 속포장을 주고 준비될 때까지, 열리면 그것이 한 시간 이내에 사용되 (Humidity≤60%, 임시 : 20C-30C). 바로 사용하세욜 때 humidity>60%.
예방책
함유하고 감염원들로 추정된 그 재료를 위한 적절한 생물학적안정성 보증 절차가 있어야 합니다. 다음은 관련된 고찰입니다 :
FAQ
그것은 제품의 상술에 의존합니다. 대량 주문을 위해, 우리는 하루당 100k-250k를 생산할 수 있습니다.
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전화 번호: +8613480985156