제품 상세 정보:
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총 정확도: | 98.02% | 견본: | 침 |
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테스트 시간: | <15분 | 품질 보증 기간: | 18개월 |
그룹: | 유니버셜 | 저장 조건: | 2℃-30℃ |
포맷: | 카세트 | 애플리케이션: | 달리리는 체크합니다 |
하이 라이트: | 라브노바티온 카세트 타액 시험 키트 98.02%,98.02% 정확도 라브노바티온 타액 검사,98.02% 정확도 라브노바티온 타액 검사 |
빠른 시험 키트 SARS-CoV-2 항원 타액 신속 시험 장비 고급 품질 항원 타액 시험 키트
사용을 계획하세요
이 빠른 시험 키트는 시작으로부터 9 일 이내에 증상과 사람로 추정된 새로운 코로나바이러스로부터의 인간 타액 시료에 SARS-CoV-2 항원의 정성 검정을 위해 의도됩니다. 시험 결과를 위해 그것은 이른 선택과 의심받은 인구의 빠른 관리를 위해 사용될 수 있습니다.
제품 상세정보
항목 | 가치 |
브랜드 | 라브노바티온 |
이름 | SARS-CoV-2 항원 타액 신속 시험 장비 |
모델 번호 | LX-401603 |
타입 | 20이지 테스트 |
보증 | 18개월 |
품질 인증 | CE, MSDS |
세이프티 표준 | ISO13485 |
시료형 | 침 |
샘플 부피 | 3번 가득 찬 하락 |
시험 속도 | 10-15 분 이내에 |
전문성 | 99.00% |
민감도 | 94.29% |
전체 정확도 | 95% 넘게 |
제품 특징
장점
주성분
사용 단계
결과 해설
긍정 : 2 (2) 특징적 유색의 라인은 나타납니다. 한 라인은 제어 영역 (C)에 있어야 하고 다른 선이 시험 영역 (T)에 있어야 합니다.
부정적입니다 : 1 (1) 유색의 라인은 통제 지역(C)에 나타납니다. 어떤 분명한 유색의 라인도 시험 영역 (T)에 나타나지 않습니다. 부정적인 결과는 샘플에서 분해물질의 부재를 보여주지 않습니다, 그 수준의 샘플에서 시험된 분해물질이 최소 검출 한계 이하인 것이 단지 나타냅니다.
환자 : 어떤 유색의 라인도 나타나지 않거나 제어 라인이 수행 오류 또는 시약이 실패하는 것을 나타내면서, 나타나는데 실패합니다. 시험 절차를 검증하고 새로운 시험 장치와 검사를 반복하세요.
바이러스원들
세계적 고주파 변화 | 알파 / B.1.1.7(U.K.) | 베타 I B.1.351 (남아프리카 공화국) |
무성아 I P.1(Brazil) | 캅파 I B.1.617.1(India) | 델타 I B.1.617.2(India) |
C.37, ect | 알파 I B.1.17(U.K.) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, 기타 등등 | A.23.1 | 알파 I B.1.17(U.K.) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
증명서
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