| 표본: | 타액 | 테스트 속도: | 15분 이내 |
|---|---|---|---|
| 유통 기한: | 24개월 | 보관 조건: | 2℃-30℃ |
| 그룹: | 만능인 | 전원: | 사용 설명서 |
| 하이 라이트: | 타액 RTK 홈 테스트 키트,CoV 2 Persnoal rtk 홈 테스트 키트,단일 팩 자가 항원 테스트 키트 |
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사용 목적
이 신속 진단 키트는 발병 후 9일 이내에 증상이 있는 신종 코로나바이러스 의심 환자의 인간 타액 샘플에서 SARS-CoV-2 항원을 정성적으로 검출하기 위한 것입니다.테스트 결과는 다음 용도로 사용할 수 있습니다.의심되는 인구의 조기 분류 및 신속한 관리가 가능하지만 SARS-CoV-2 감염의 진단 기준으로 사용할 수 없습니다.추가 핵산 검출을 위해 항원 검사 결과가 양성 또는 음성인 의심 집단에 대해 수행해야 합니다.
제품 세부 정보
| 안건 | 값 |
| 모델 번호 | LX-401602 |
| 유형 | 1 테스트 / 박스 |
| 보증 | 18개월 |
| 전원 | 사용 설명서 |
| 안전 기준 | ISO13485 |
| 판매 후 서비스 | 온라인 기술 지원 |
| 샘플 볼륨 | 3 풀 드롭 |
| 총 일치율 | 98.02% |
| 감광도 | 94.29% |
| 특성 | 99.00% |
제품 기능
주요 구성품
샘플 수집
시료 채취 30분 전에는 음식물 섭취, 흡연, 음주, 음주를 하지 마십시오.
샘플 보존
사람의 타액 검체를 채취한 후 가능한 한 빨리 타액을 처리하고 1시간 이내에 검사해야 합니다.즉시 시험할 수 없는 경우 2-8℃에서 4시간 보관할 수 있으며 장기간 보관은 권장하지 않습니다.
단계 사용
결과 해석
긍정적 인: 두(2) 개의 고유한 색상 선이 나타납니다.한 라인은 제어 영역(C)에 있어야 하고 다른 라인은 테스트 영역(T)에 있어야 합니다.
부정적인: 하나의(1) 컬러 라인이 제어 영역(C)에 나타납니다.테스트 영역(T)에는 명백한 컬러 라인이 나타나지 않습니다.음성 결과는 시료에 분석 물질이 없음을 나타내는 것이 아니라 시료에서 테스트한 분석 물질의 수준이 최소 검출 한계 미만임을 나타냅니다.
유효하지 않은: 컬러 라인이 나타나지 않거나 제어 라인이 나타나지 않으면 작업자 오류 또는 시약 오류를 나타냅니다.테스트 절차를 확인하고 새 테스트 장치로 테스트를 반복합니다.
바이러스 소스
| 전역 고주파 돌연변이 | 알파 / B.1.1.7(영국) | 베타 I B.1.351(남아프리카 공화국) |
| Gemma I P.1(브라질) | Kappa I B.1.617.1(인도) | Delta I B.1.617.2(인도) |
| C.37, 요법 | 알파 I B.1.17(영국) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5 등 | A.23.1 | 알파 I B.1.17(영국) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.등. | 등. |
이점
담당자: Ld
전화 번호: +8613480985156
