제품 소개타액 자가 테스트 키트

OEM CoV-2 항원 타액 가정 시험 장비 면봉 시험 78*34*125MM

인증
중국 Labnovation Technologies, Inc. 인증
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OEM CoV-2 항원 타액 가정 시험 장비 면봉 시험 78*34*125MM

OEM CoV-2 항원 타액 가정 시험 장비 면봉 시험 78*34*125MM
OEM CoV-2 항원 타액 가정 시험 장비 면봉 시험 78*34*125MM OEM CoV-2 항원 타액 가정 시험 장비 면봉 시험 78*34*125MM

큰 이미지 :  OEM CoV-2 항원 타액 가정 시험 장비 면봉 시험 78*34*125MM

제품 상세 정보:
원래 장소: 중국
브랜드 이름: LABNOVATION
인증: ISO13485,ISO9001
모델 번호: LX-401602
결제 및 배송 조건:
최소 주문 수량: 10000 조각
가격: Negotiation
포장 세부 사항: 판지 상자
배달 시간: 5-7 근무일
지불 조건: T/T, D/A, D/P
공급 능력: 500000/일

OEM CoV-2 항원 타액 가정 시험 장비 면봉 시험 78*34*125MM

설명
표본: 타액 当前域名或者端口未绑定,请到后台绑定,该消息可以在后台自定义!: 2℃-30℃
패키지: 1 테스트 / 키트 총 정확도: 98.02%
사양: 78*34*125MM 품질 보증 기간: 24개월
그룹: 만능인
하이 라이트:

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Rapid Test Kit CoV-2 항원 타액 Rapid Test 개별 Self Testing Simple Operation Antigen Rapid Test Kit


사용 목적

이 신속 진단 키트는 발병 후 9일 이내에 증상이 있는 신종 코로나바이러스 의심 환자의 인간 타액 샘플에서 SARS-CoV-2 항원을 정성적으로 검출하기 위한 것입니다.항원 검사의 양성 결과는 의심 집단의 조기 분류 및 신속한 관리를 위해 사용될 수 있지만 SARS-CoV-2 감염의 진단 기준으로 사용될 수는 없습니다.음성 결과는 SARS-CoV-2 감염을 배제하지 않으며 치료 또는 환자 관리 결정의 유일한 근거로 사용되어서는 안 됩니다.항원 검사 결과가 양성 또는 음성인 의심 집단에 대해서는 추가 핵산 검출을 수행해야 합니다.

제품 세부 정보

안건
모델 번호 LX-401602
이름 SARS-CoV-2 항원 타액 신속 검사 키트(자체 검사)
패키지 1 테스트 / 키트
보증 24개월
안전 기준 ISO13485, ISO9001
샘플 유형 타액
샘플 볼륨 3 풀 드롭
테스트 속도 15분 이내
사용 집에서 자가 테스트를 위해
특성 99.00%
감광도 94.29%

 
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제품 기능

  • 원스텝 작동, 간단하고 빠르고 편리합니다.
  • Protable tets 키트, 어디에서나 테스트
  • 검체 채취 용이
  • 빠른 테스트 속도, 읽기 쉬운 결과
  • 단일 팩, 안전성 및 신뢰성

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주요 구성품

  • 테스트 카세트
  • 수집 튜브가 있는 타액 수집기
  • 샘플 추출 버퍼
  • 사용 지침

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샘플 수집

  • 시료 채취 30분 전에는 음식물 섭취, 흡연, 음주, 음주를 하지 마십시오.
  • 혀 끝을 위 또는 아래 치아 뿌리에 대어 침을 풍부하게 한 다음 침을 식도로 삼키지 않고 목구멍으로 침을 삼킨 다음 침을 입으로 되돌립니다.이 과정을 5회 반복합니다.

단계 사용

  • 수집 튜브의 캡을 열고 타액 수집기를 제거합니다.
  • 타액 수집기가 있는 수집 튜브를 입술 가까이에 놓고 타액이 수집 튜브로 흐르게 합니다.타액의 체적은 0.5 scal mark(0.25)의 절반이어야 합니다.
  • 샘플 추출 버퍼를 조심스럽게 조입니다.

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  • 수집 튜브에 모든 샘플 추출 버퍼를 추가합니다.타액 수집기를 버리고 표본 수집 튜브의 캡을 조입니다.
  • 검체 채취 튜브를 세 번 이상 세게 흔들어 침과 추출 완충액이 섞이도록 합니다.수집 튜브의 바닥을 짜서 타액이 완전히 혼합되도록 합니다.
  • 샘플 웰(S)에 용액 3방울을 추가합니다.15분 후에 결과를 읽으십시오.20분 후에 결과를 해석하지 마십시오.

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결과 해석

  • 긍정적 인: 두(2) 개의 고유한 색상 선이 나타납니다.한 라인은 제어 영역(C)에 있어야 하고 다른 라인은 테스트 영역(T)에 있어야 합니다.

  • 부정적인: 하나의(1) 컬러 라인이 제어 영역(C)에 나타납니다.테스트 영역(T)에는 명백한 컬러 라인이 나타나지 않습니다.음성 결과는 시료에 분석 물질이 없음을 나타내는 것이 아니라 시료에서 테스트한 분석 물질의 수준이 최소 검출 한계 미만임을 나타냅니다.

  • 유효하지 않은: 컬러 라인이 나타나지 않거나 제어 라인이 나타나지 않으면 작업자 오류 또는 시약 오류를 나타냅니다.테스트 절차를 확인하고 새 테스트 장치로 테스트를 반복합니다.

 

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바이러스 소스

전역 고주파 돌연변이 알파 / B.1.1.7(영국) 베타 I B.1.351(남아프리카 공화국)
Gemma I P.1(브라질) Kappa I B.1.617.1(인도) Delta I B.1.617.2(인도)
C.37, 요법 알파 I B.1.17(영국) B.1.36.16.etc
A.2.5 등 A.23.1 알파 I B.1.17(영국)
B.1.1.33.etc C.1.1.등. 등.

기타 정보

  • 이 키트는 항원의 정확한 함량을 결정할 수 없는 정성적 검출입니다.
  • IN VITRO 진단용으로만 사용하십시오.
  • 위음성 결과는 불합리한 검체 수집, 운송 및 처리, 검체의 낮은 바이러스 부하로 인해 발생할 수 있습니다.
  • 폐기물은 감염성 물질에 따라 처리하고 적절하게 폐기해야 합니다.
  • 1시간 이상 방치되었거나 오염된 시료는 사용하지 마십시오.
  • 시료 추출 튜브에 타액이 잘 섞이지 않으면 위음성 결과가 나올 수 있습니다.
  • 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관.13세 미만의 어린이는 부모의 지도나 전문적인 도움 없이 테스트를 수행해서는 안 됩니다.

연락처 세부 사항
Labnovation Technologies, Inc.

담당자: Ld

전화 번호: +8613480985156

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