경량 단일 팩 CoV-2 타액 항원 테스트 키트 78*34*125MM

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사용 목적
신속진단키트는 발병 후 9일 이내에 증상이 있는 신종 코로나바이러스 의심환자의 인간 타액에서 SARS-CoV-2 항원을 정성적으로 검출하기 위한 것이다.그것의심되는 집단의 조기 분류 및 신속한 관리에는 사용할 수 있지만 SARS-CoV-2 감염의 진단 기준으로 사용할 수는 없습니다.항원 검사 결과가 양성 또는 음성인 의심 집단에 대해서는 추가 핵산 검출을 수행해야 합니다.
 
제품 세부 정보

 
제품 기능

• 15분 안에 테스트 결과
• 특수/추가 도구가 필요하지 않음
• 행사에 적합
• 가볍고 휴대가 간편함

• 주요 구성품
• 테스트 카세트
• 수집 튜브가 있는 타액 수집기
• 샘플 추출 버퍼
• 패키지 삽입

 
단계 사용

• 수집 튜브의 캡을 열고 타액 수집기를 제거합니다.
• 타액 수집기가 있는 수집 튜브를 입술 가까이에 놓고 타액이 수집 튜브로 흐르게 합니다.타액의 체적은 0.5 scal mark(0.25)의 절반이어야 합니다.
• 샘플 추출 버퍼를 조심스럽게 조입니다.

• 수집 튜브에 모든 샘플 추출 버퍼를 추가합니다.타액 수집기를 버리고 표본 수집 튜브의 캡을 조입니다.
• 검체 채취 튜브를 세 번 이상 세게 흔들어 침과 추출 완충액이 섞이도록 합니다.수집 튜브의 바닥을 짜서 타액이 완전히 혼합되도록 합니다.
• 샘플 웰(S)에 용액 3방울을 추가합니다.15분 후에 결과를 읽으십시오.20분 후에 결과를 해석하지 마십시오.

 
결과 해석

• 긍정적 인: 두(2) 개의 고유한 색상 선이 나타납니다.한 라인은 제어 영역(C)에 있어야 하고 다른 라인은 테스트 영역(T)에 있어야 합니다.

• 부정적인: 하나의(1) 컬러 라인이 제어 영역(C)에 나타납니다.테스트 영역(T)에는 명백한 컬러 라인이 나타나지 않습니다.음성 결과는 시료에 분석 물질이 없음을 나타내는 것이 아니라 시료에서 테스트한 분석 물질의 수준이 최소 검출 한계 미만임을 나타냅니다.

• 유효하지 않은: 컬러 라인이 나타나지 않거나 제어 라인이 나타나지 않으면 작업자 오류 또는 시약 오류를 나타냅니다.테스트 절차를 확인하고 새 테스트 장치로 테스트를 반복합니다.

 
 
바이러스 소스

기타 정보

• 이 키트는 항원의 정확한 함량을 결정할 수 없는 정성적 검출입니다.
• 키트를 밀봉하고 습기가 없는 곳에 보관해야 합니다.저온에서 보관된 시약 또는 시료는 사용하기 전에 실온과 균형을 이루어야 합니다.
• 1시간 이상 방치되었거나 오염된 시료는 사용하지 마십시오.
• 폐기물은 감염성 물질에 따라 처리하고 적절하게 폐기해야 합니다.
• 추출 시약에는 섭취 시 유독할 수 있는 방부제가 포함되어 있습니다.싱크대를 통해 폐기할 경우 많은 양의 물로 씻어내십시오.
• 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관.13세 미만의 어린이는 부모의 지도나 전문적인 도움 없이 테스트를 수행해서는 안 됩니다.

자격증