|
제품 상세 정보:
|
| 품질 보증 기간: | 24개월 | 습기: | ≤60% |
|---|---|---|---|
| 특성: | 99.00% | 감광도: | 94.29% |
| 테스트 시간: | 15분 이내 | 그룹: | 만능인 |
| 하이 라이트: | 안정적인 타액 항원 테스트 키트,조기 분류 타액 항원 테스트 키트,OEM fda 승인 타액 테스트 키트 |
||
Rapid Antigen Test Kit CoV-2 Antigen 타액 Rapid Test Kit Simple Operation 1 Test Professional Testing Rapid Test Kit
사용 목적
신속진단키트는 사람의 침에서 SARS-CoV-2 항원이 검출되거나 의심되는 사람이 발병 후 9일 이내에 증상을 보이는 경우 정성적으로 검출하는 키트입니다.검사 결과는 의심 집단의 조기 분류 및 신속한 관리에 사용할 수 있지만 유일한 적 치료 또는 환자 관리 결정으로 사용되지는 않습니다. 항원 검사 결과가 양성 또는 음성인 의심 집단에 대해서는 추가 핵산 검출을 수행해야 합니다.
제품 세부 정보
| 안건 | 값 |
| 이름 | SARS-CoV-2 항원 타액 신속 검사 키트 |
| 모델 번호 | LX-401601 |
| 유형 | 1 테스트 / 키트 |
| 보증 | 24개월 |
| 인증 | CE, MSDS |
| 품질 | ISO1345, ISO9001 |
| 보관 온도 | 2℃-30℃ |
| 표본 유형 | 타액 |
| 샘플 볼륨 | 3 풀 드롭 |
| 사양 | 78*34*125mm |
| 패키지 | 싱글팩 |
제품 기능
원칙
단계 사용
결과 해석
긍정적 인: 두(2) 개의 고유한 색상 선이 나타납니다.한 라인은 제어 영역(C)에 있어야 하고 다른 라인은 테스트 영역(T)에 있어야 합니다.
부정적인: 하나의(1) 컬러 라인이 제어 영역(C)에 나타납니다.테스트 영역(T)에는 명백한 컬러 라인이 나타나지 않습니다.음성 결과는 시료에 분석 물질이 없음을 나타내는 것이 아니라 시료에서 테스트한 분석 물질의 수준이 최소 검출 한계 미만임을 나타냅니다.
유효하지 않은: 컬러 라인이 나타나지 않거나 제어 라인이 나타나지 않으면 작업자 오류 또는 시약 오류를 나타냅니다.테스트 절차를 확인하고 새 테스트 장치로 테스트를 반복합니다.
바이러스 소스
| 전역 고주파 돌연변이 | 알파 / B.1.1.7(영국) | 베타 I B.1.351(남아프리카 공화국) |
| Gemma I P.1(브라질) | Kappa I B.1.617.1(인도) | Delta I B.1.617.2(인도) |
| C.37, 요법 | 알파 I B.1.17(영국) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5 등 | A.23.1 | 알파 I B.1.17(영국) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.등. | 등. |
자격증
담당자: Ld
전화 번호: +8613480985156
