제품 소개타액 항원 테스트 키트

1 팩 SARS-CoV-2 타액 항원 테스트 키트 장비 필요 없음

인증
중국 Labnovation Technologies, Inc. 인증
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1 팩 SARS-CoV-2 타액 항원 테스트 키트 장비 필요 없음

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큰 이미지 :  1 팩 SARS-CoV-2 타액 항원 테스트 키트 장비 필요 없음

제품 상세 정보:
원래 장소: 중국
브랜드 이름: LABNOVATION
인증: ISO13485,ISO9001,CE
모델 번호: LX-401603
결제 및 배송 조건:
최소 주문 수량: 10000 조각
가격: Negotiation
포장 세부 사항: 판지 상자
배달 시간: 5-7 근무일
지불 조건: T/T, D/A, D/P
공급 능력: 500000/일

1 팩 SARS-CoV-2 타액 항원 테스트 키트 장비 필요 없음

설명
샘플 유형: 타액 사양: 78*34*125MM
품질 보증 기간: 24개월 그룹: 만능인
체재: 카세트 색상: 하얀색
하이 라이트:

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장비 없음 빠른 테스트 키트 필요

Rapid Test Kit SARS-CoV-2 항원 타액 Rapid Test Single Pack 1 Test Kit for Professional Use


사용 목적
이 신속 진단 키트는 발병 후 9일 이내에 증상이 있는 신종 코로나바이러스 의심 환자의 인간 타액 샘플에서 SARS-CoV-2 항원을 정성적으로 검출하기 위한 것입니다.항원 검사의 양성 결과는 의심 집단의 조기 분류 및 신속한 관리를 위해 사용될 수 있지만 SARS-CoV-2 감염의 진단 기준으로 사용될 수는 없습니다.음성 결과는 SARS-CoV-2 감염을 배제하지 않으며 치료 또는 환자 관리 결정의 유일한 근거로 사용되어서는 안 됩니다.항원 검사 결과가 양성 또는 음성인 의심 집단에 대해서는 추가 핵산 검출을 수행해야 합니다.

제품 세부 정보

안건
상표 랩노베이션
모델 번호 LX-401601
유형 1 테스트 / 키트
보증 24개월
품질인증 CE, MSDS
보관 온도 2℃-30℃
샘플 유형 타액
샘플 볼륨 3 풀 드롭
테스트 속도 15분 이내
감광도 94.29%
특성 99.00%
총 일치율 98.02%
품질 ISO13485, ISO9001

 
제품 기능

  • 15분 만에 빠른 결과
  • 환자의 치료 결정을 신속하게 촉진
  • 간단하고 시간을 절약할 수 있는 절차
  • 필요한 모든 시약이 제공되며 장비가 필요 없음
  • 높은 감도 및 특이성

 
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  • 주요 구성품
  • 1 테스트 카세트
  • 1 타액 수집기
  • 1 컬렉션 튜브
  • 1 샘플 추출 버퍼(단일 수행)
  • 1 패키지 삽입

 
단계 사용

  • 수집 튜브의 캡을 열고 타액 수집기를 제거합니다.
  • 타액 수집기가 있는 수집 튜브를 입술 가까이에 놓고 타액이 수집 튜브로 흐르게 합니다.타액의 체적은 0.5 scal mark(0.25)의 절반이어야 합니다.
  • 샘플 추출 버퍼를 조심스럽게 조입니다.

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  • 수집 튜브에 모든 샘플 추출 버퍼를 추가합니다.타액 수집기를 버리고 표본 수집 튜브의 캡을 조입니다.
  • 검체 채취 튜브를 세 번 이상 세게 흔들어 침과 추출 완충액이 섞이도록 합니다.수집 튜브의 바닥을 짜서 타액이 완전히 혼합되도록 합니다.
  • 샘플 웰(S)에 용액 3방울을 추가합니다.15분 후에 결과를 읽으십시오.20분 후에 결과를 해석하지 마십시오.

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결과 해석

  • 긍정적 인: 두(2) 개의 고유한 색상 선이 나타납니다.한 라인은 제어 영역(C)에 있어야 하고 다른 라인은 테스트 영역(T)에 있어야 합니다.

  • 부정적인: 하나의(1) 컬러 라인이 제어 영역(C)에 나타납니다.테스트 영역(T)에는 명백한 컬러 라인이 나타나지 않습니다.음성 결과는 시료에 분석 물질이 없음을 나타내는 것이 아니라 시료에서 테스트한 분석 물질의 수준이 최소 검출 한계 미만임을 나타냅니다.

  • 유효하지 않은: 컬러 라인이 나타나지 않거나 제어 라인이 나타나지 않으면 작업자 오류 또는 시약 오류를 나타냅니다.테스트 절차를 확인하고 새 테스트 장치로 테스트를 반복합니다.

 
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바이러스 소스

전역 고주파 돌연변이 알파 / B.1.1.7(영국) 베타 I B.1.351(남아프리카 공화국)
Gemma I P.1(브라질) Kappa I B.1.617.1(인도) Delta I B.1.617.2(인도)
C.37, 요법 알파 I B.1.17(영국) B.1.36.16.etc
A.2.5 등 A.23.1 알파 I B.1.17(영국)
B.1.1.33.etc C.1.1.등. 등.

 

예방법

  • 폐기물은 감염성 물질에 따라 처리하고 적절하게 폐기해야 합니다.
  • 잘못된 조작은 시료 추출 시약 부족 또는 과잉, 시료 혼합 부족, 양 부족, 검출 시간 부정확 등 결과의 정확도에 영향을 미칠 수 있습니다.
  • 다른 배치의 구성 요소를 혼합해서는 안됩니다.바이러스 수송 매체(VTM)는 검사 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.PCR 검사용으로 추출한 검체는 검사에 사용할 수 없습니다.
  • 시료 추출 튜브에 타액이 잘 섞이지 않으면 위음성 결과가 나올 수 있습니다.
  • 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관.13세 미만의 어린이는 부모의 지도나 전문적인 도움 없이 테스트를 수행해서는 안 됩니다.


자격증
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연락처 세부 사항
Labnovation Technologies, Inc.

담당자: Ld

전화 번호: +8613480985156

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