제품 상세 정보:
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총 정확도: | 98.02% | 견본: | 침 |
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테스트 시간: | <15분 | 그룹: | 유니버셜 |
저장 조건: | 2℃-30℃ | 분석: | 면역 크로마토그래피 |
하이 라이트: | 98.02% 라브노바티온 타액 검사,98.02% 15 분 라브노바티온 타액 검사,98.02 퍼센트 라브노바티온 타액 검사 |
빠른 시험 키트 SARS-CoV-2 항원 타액 신속 시험 장비 타액 검체 시료 전문적인 사용 신속 시험 장비
사용을 계획하세요
SARS-CoV-2 항원 신속 시험 장비는 사람 타액 샘플에 SARS-CoV-2 항원의 정성 검정을 위해 의도됩니다. 테스트 결과는 이른 선택과 의심받은 인구의 빠른 관리를 위해 사용될 수 있지만 그것이 치료 또는 환자 관리 결정을 위한 유일한 원칙으로서 사용되지 말아야 합니다. 핵산 검출은 항원 테스트 결과가 긍정적이거나 부정적인 의심받은 인구를 위해 실행되어야 합니다.
제품 상세정보
항목 | 가치 |
모델 번호 | LX-401603 |
전문성 | 99.00% |
민감도 | 94.29% |
타입 | 20개 테스트 / 박스 |
보증 | 24개월 |
품질 인증 | CE, MSDS |
세이프티 표준 | ISO13485, ISO9001 |
시료형 | 침 |
샘플 부피 | 3번 가득 찬 하락 |
시험 속도 | <15 minutes=""> |
제품 특징
샘플 보존
사람 타액의 샘플이 수집된 후, 침은 1 시간 이내에 가능하고 시험된 것 만큼 으로 처리되어야 합니다. 만약 그것이 바로 시험될 수 없으면, 그것이 4시간 동안 2-8C에 저장될 수 있고 장기 저장이 권고되지 않습니다.
사용 단계
결과 해설
긍정 : 2 (2) 특징적 유색의 라인은 나타납니다. 한 라인은 제어 영역 (C)에 있어야 하고 다른 선이 시험 영역 (T)에 있어야 합니다.
부정적입니다 : 1 (1) 유색의 라인은 통제 지역(C)에 나타납니다. 어떤 분명한 유색의 라인도 시험 영역 (T)에 나타나지 않습니다. 부정적인 결과는 샘플에서 분해물질의 부재를 보여주지 않습니다, 그 수준의 샘플에서 시험된 분해물질이 최소 검출 한계 이하인 것이 단지 나타냅니다.
환자 : 어떤 유색의 라인도 나타나지 않거나 제어 라인이 수행 오류 또는 시약이 실패하는 것을 나타내면서, 나타나는데 실패합니다. 시험 절차를 검증하고 새로운 시험 장치와 검사를 반복하세요.
바이러스원들
세계적 고주파 변화 | 알파 / B.1.1.7(U.K.) | 베타 I B.1.351 (남아프리카 공화국) |
무성아 I P.1(Brazil) | 캅파 I B.1.617.1(India) | 델타 I B.1.617.2(India) |
C.37, ect | 알파 I B.1.17(U.K.) | B.1.36.16.etc |
A.2.5, 기타 등등 | A.23.1 | 알파 I B.1.17(U.K.) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.etc. |
예방책
증명서
담당자: Ld
전화 번호: +8613480985156