제품 소개타액 항원 테스트 키트

98.02 퍼센트 정확도 Labnovation 타액 테스트 장치 면역 크로마토그래피

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중국 Labnovation Technologies, Inc. 인증
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98.02 퍼센트 정확도 Labnovation 타액 테스트 장치 면역 크로마토그래피

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큰 이미지 :  98.02 퍼센트 정확도 Labnovation 타액 테스트 장치 면역 크로마토그래피

제품 상세 정보:
원래 장소: 중국
브랜드 이름: LABNOVATION
인증: ISO13485,ISO9001,CE
모델 번호: LX-401603
결제 및 배송 조건:
최소 주문 수량: 10000 조각
가격: Negotiation
포장 세부 사항: 판지 상자
배달 시간: 5-7 근무일
지불 조건: T/T, D/A, D/P
공급 능력: 500000/일

98.02 퍼센트 정확도 Labnovation 타액 테스트 장치 면역 크로마토그래피

설명
총 정확도: 98.02% 견본:
테스트 시간: <15분 그룹: 유니버셜
저장 조건: 2℃-30℃ 분석: 면역 크로마토그래피
하이 라이트:

98.02% 라브노바티온 타액 검사

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98.02% 15 분 라브노바티온 타액 검사

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98.02 퍼센트 라브노바티온 타액 검사

빠른 시험 키트 SARS-CoV-2 항원 타액 신속 시험 장비 타액 검체 시료 전문적인 사용 신속 시험 장비


사용을 계획하세요

SARS-CoV-2 항원 신속 시험 장비는 사람 타액 샘플에 SARS-CoV-2 항원의 정성 검정을 위해 의도됩니다. 테스트 결과는 이른 선택과 의심받은 인구의 빠른 관리를 위해 사용될 수 있지만 그것이 치료 또는 환자 관리 결정을 위한 유일한 원칙으로서 사용되지 말아야 합니다. 핵산 검출은 항원 테스트 결과가 긍정적이거나 부정적인 의심받은 인구를 위해 실행되어야 합니다.

제품 상세정보

항목 가치
모델 번호 LX-401603
전문성 99.00%
민감도 94.29%
타입 20개 테스트 / 박스
보증 24개월
품질 인증 CE, MSDS
세이프티 표준 ISO13485, ISO9001
시료형
샘플 부피 3번 가득 찬 하락
시험 속도 <15 minutes="">

 
제품 특징

  • 휴대용의와 편익
  • 단순 작동 단일 스텝이 사용합니다
  • 고정밀도, 력과 전문성이 95% 보다 더 정확도를 합계합니다
  • 레리러블, CE는 찬성했고 ISO13485가 증명했습니다
  • 98.02 퍼센트 정확도 Labnovation 타액 테스트 장치 면역 크로마토그래피 0
     98.02 퍼센트 정확도 Labnovation 타액 테스트 장치 면역 크로마토그래피 1
    주성분
  • 20 시험 카세트
  • 수집 관과 20 침 수집가
  •  
  • 20개의 샘플 추출 버퍼
  • 1 튜브는 서 있습니다
  • 1개의 포장내 인쇄물

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샘플 보존

사람 타액의 샘플이 수집된 후, 침은 1 시간 이내에 가능하고 시험된 것 만큼 으로 처리되어야 합니다. 만약 그것이 바로 시험될 수 없으면, 그것이 4시간 동안 2-8C에 저장될 수 있고 장기 저장이 권고되지 않습니다.

사용 단계

  • 수집 관의 캡을 열고 침 수집가를 이스톨.
  • 입술과 가까운 침 수집가와 수집 관을 두고 타액 흐름을 수집 관에 허용하세요. 침의 Tje 볼움은 0.5 스컬 표시(0.25)의 절반일 필요가 있습니다.
  • 주의깊게 샘플 추출용 완충액을 비트세요.

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  • 모든 샘플 엑스트레이션 버퍼를 수집 관에 더하세요. 침 수집가를 포기하고 견본 수집 관 위에 한도를 더 엄격하게 하세요.
  • 침과 추출용 완충액을 섞기 위해 적극적으로 가장 적게 세 시간에 견본 수집 관을 흔드세요. 수집 관의 압착 바닥은 침이 완전히 섞라는 것을 보증합니다.
  • 솔루션의 3번 가득 찬 하락을 웰 샘플 (S)에 더하세요. 15 분에 결과를 읽으세요. 20 분 뒤에 결과를 해석하지 마세요.

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결과 해설

  • 긍정 : 2 (2) 특징적 유색의 라인은 나타납니다. 한 라인은 제어 영역 (C)에 있어야 하고 다른 선이 시험 영역 (T)에 있어야 합니다.

  • 부정적입니다 : 1 (1) 유색의 라인은 통제 지역(C)에 나타납니다. 어떤 분명한 유색의 라인도 시험 영역 (T)에 나타나지 않습니다. 부정적인 결과는 샘플에서 분해물질의 부재를 보여주지 않습니다, 그 수준의 샘플에서 시험된 분해물질이 최소 검출 한계 이하인 것이 단지 나타냅니다.

  • 환자 : 어떤 유색의 라인도 나타나지 않거나 제어 라인이 수행 오류 또는 시약이 실패하는 것을 나타내면서, 나타나는데 실패합니다. 시험 절차를 검증하고 새로운 시험 장치와 검사를 반복하세요.

 
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바이러스원들

세계적 고주파 변화 알파 / B.1.1.7(U.K.) 베타 I B.1.351 (남아프리카 공화국)
무성아 I P.1(Brazil) 캅파 I B.1.617.1(India) 델타 I B.1.617.2(India)
C.37, ect 알파 I B.1.17(U.K.) B.1.36.16.etc
A.2.5, 기타 등등 A.23.1 알파 I B.1.17(U.K.)
B.1.1.33.etc C.1.1.etc.  

예방책

  • 단지 시험관 내에서 진단상의 사용을 위한 빠른 시험 키트.
  • 소모는 감염성 물품에 따라 치료되어야 하고, 적당히 포기되어야 합니다.
  • 추출 반응제는 수집되면 유독할 수 있는 보존적인 에이전트를 포함합니다. 때 통과하여 큰 물의 양과 같은 높이인 싱크를 처리했습니다.
  • 만약 침이 잘 샘플 추출 튜브에 혼합되지 않으면, 거짓 음성 결과가 발생할 수 있습니다.
  • 거짓 음성 결과는 샘플에서 불합리한 샘플 수집과 수송과 치료와 낮은 바이러스량에 의해 초래될 수 있습니다.


증명서
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연락처 세부 사항
Labnovation Technologies, Inc.

담당자: Ld

전화 번호: +8613480985156

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