직업적인 OP 항원 인플루엔자 AB 테스트 장비 15 분 측면 흐름 테스트 상자

Rapid Test Kit SARS-CoV-2 항원 및 인플루엔자 A/B Rapid Test Kit Professional Detection Rapid Test Kit

사용 목적

SARS-CoV-2 Antigen & Influenza A/B Rapid Test Kit(Immunochromatography)는 SARS-CoV-2, 인플루엔자 A형 및 인플루엔자 B형에서 뉴클레오캡시드 단백질 항원의 정성적 검출 및 분화를 위한 측면 유동 크로마토그래피 면역분석법입니다. 동시에 비강/비인두(NS/NP) 면봉, 구인두(OP) 면봉 및 호흡기 바이러스 감염의 징후 및 증상이 있는 환자의 타액 표본에서 직접 채취합니다.전문가용입니다.키트는 훈련을 받은 임상 실험실 직원과 현장 진료 환경에서 훈련을 받은 개인이 사용하기 위한 것입니다.처방전용으로만 사용하십시오.체외 진단용으로만 사용하십시오.

사양

주요 구성품

• 20개의 테스트 카세트
• 2 샘플 추출 버퍼
• 20 샘플 튜브
• 20개의 면봉
• 1 튜브 스탠드
• 1 사용 설명서

특징

• 높은 특이도 및 감도
• 안전과 신뢰성, 개별 포장은 청결하게 유지
• 간단한 조작 단계, 테스트를 수행하는 한 단계
• 빠른 반응은 15분 이내에 결과를 읽습니다.

단계 사용

• 밀봉된 파우치에서 테스트 카세트를 꺼내 샘플 포트가 잘 위로 향하게 하여 깨끗하고 평평한 표면에 놓습니다.

• 처리된 샘플(60μl-70μl)을 테스트 카세트의 두 샘플 웰에 수직으로 2방울 떨어뜨립니다.

• 15~20분 이내에 즉시 검사 결과를 관찰하고 20분 이상 경과하면 결과가 무효가 됩니다.

결과 해석

• 긍정적 인: 반응 창 내 T(nCoV의 T 또는 독감의 B) 및 C 라인의 존재는 SARS-CoV-2 또는 독감 A 및/또는 B 감염 또는 동시 감염에 대한 양성 결과를 나타냅니다.

• 부정적인:컨트롤 영역(C)에 하나의 컬러 라인이 나타납니다.테스트 영역에 뚜렷한 컬러 라인이 나타나지 않습니다(nCoV의 T 또는 독감의 B).음성 결과는 시료에 분석 물질이 없음을 나타내는 것이 아니라 시료에서 테스트한 분석 물질의 수준이 최소 검출 한계 미만임을 나타냅니다.

• 유효하지 않은: 컬러 라인이 나타나지 않거나 제어 라인이 나타나지 않으면 작업자 오류 또는 시약 오류를 나타냅니다.테스트 절차를 확인하고 새 테스트 장치로 테스트를 반복합니다.

원칙

• SARS-CoV-2 항원 및 인플루엔자 A/B 신속 진단 키트는 측면 흐름 크로마토그래피 기술을 사용하여 인플루엔자 A, 인플루엔자 B 및 SARS-CoV-2에서 직접 뉴클레오캡시드 단백질 항원의 존재를 감지합니다.
• 환자 샘플을 수집하고 항원 추출 버퍼로 처리한 후 바이러스 핵단백질 항원이 노출됩니다.
• 추출한 검체를 시험 카세트에 넣으면 모세관 현상을 통해 검체가 시험지와 함께 앞으로 이동합니다.
• Influenza A, Influenza B, SARS-CoV, SARS-CoV-2 바이러스 항원이 존재할 경우 검체 추가 후 15분 이내에 각 테스트 스트립의 T 또는 A/B 라인에 각각 포획 및 검출됩니다. , 테스트 영역에 보라색 빨간색 밴드가 나타나 긍정적인 결과를 나타냅니다.
• 뉴클레오캡시드 단백질 항원이 샘플에 존재하지 않거나 매우 낮은 수준으로 존재하는 경우 "T" 또는 "A/B" 위치에 빨간색 선이 나타나지 않습니다."제어 라인"(C)은 절차 제어에 사용됩니다.
• 테스트 절차가 제대로 수행되고 컨트롤 라인의 테스트 시약이 작동하는 경우 컨트롤 라인은 항상 나타나야 합니다.

기타 정보

• 이 시약은 정성적 검출 시약으로 항원의 정확한 함량을 알 수 없습니다.
• 이 시약의 테스트 결과는 임상의의 참고용일 뿐이며 임상 진단 및 치료의 유일한 근거로 사용되어서는 안 됩니다.환자의 증상/징후, 병력, 기타 실험실 검사 및 치료 반응에 비추어 환자의 임상 관리를 고려해야 합니다.
• 항원검출시약법에 의해 제한되며 일반적으로 핵산검출보다 최저검출한계(민감도분석)가 낮으므로 연구자들은 음성결과를 다룰 때 더 주의를 기울여야 하며, 다른 검사결과와 합산하여 종합적인 판단을 하고 의심의 여지가 있는 조언을 하여야 한다. 핵산 검출 또는 바이러스 분리 배양 동정 방법의 음성 결과를 검토합니다.