제품 소개항원 자가 테스트 키트

중증 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2에 대한 1PCS 항원 자체 테스트 키트

인증
중국 Labnovation Technologies, Inc. 인증
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중증 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2에 대한 1PCS 항원 자체 테스트 키트

중증 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2에 대한 1PCS 항원 자체 테스트 키트
중증 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2에 대한 1PCS 항원 자체 테스트 키트 중증 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2에 대한 1PCS 항원 자체 테스트 키트

큰 이미지 :  중증 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2에 대한 1PCS 항원 자체 테스트 키트

제품 상세 정보:
원래 장소: 중국
브랜드 이름: LABNOVATION
인증: ISO13485,ISO9001,CE
모델 번호: LX-401305
결제 및 배송 조건:
최소 주문 수량: 10000 조각
가격: Negotiation
포장 세부 사항: 판지 상자
배달 시간: 5-7 근무일
지불 조건: T/T, D/A, D/P
공급 능력: 500000/일

중증 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2에 대한 1PCS 항원 자체 테스트 키트

설명
보관 조건: 2℃-30℃ 유통 기한: 24개월
테스트 시간: 15분 이내 유형: IVD 시약
그룹: 모든 사람들 패키지: 1 테스트/키트
하이 라이트:

1PCS 항원 자체 테스트 키트

,

ISO9001 항원 자체 테스트 키트

,

ODM 신속한 항원 자체 테스트

Rapid Test Kit Antigen Rapid Test Kit SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit 자가 테스트 Rapid Test Kit

 

사용 목적

  • SARS-CoV-2 Anigen Rapid Test 키트는 체외 진단용입니다.
  • 신속한 테스트 키트는 개별 자가 테스트용입니다.
  • 면역크로마토그래피 분석
  • 이 신속 진단 키트는 COVID-19가 의심되는 개인의 인간 전방 비강 분비물에서 SARS-CoV-2 바이러스 뉴클레오캡시드 항원을 정성적으로 검출하기 위한 것입니다.
  • 검사 결과를 치료의 유일한 근거로 삼아서는 안 됩니다.
  • 항원 검사 결과가 양성 또는 음성인 의심 집단에 대해서는 추가 핵산 검출을 수행해야 합니다.

제품 세부 정보

안건
모델 번호 LX-401302
패키지 1 테스트/키트
특성 100.00%
감광도 97.45%
총 정확도 99.17%
샘플 유형 비인두 샘플
샘플 볼륨 3 풀 드롭
테스트 시간 < 15분
보증 24개월
품질인증 CE, MSDS
안전 기준 ISO13485, ISO9001

 중증 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2에 대한 1PCS 항원 자체 테스트 키트 0

제품 기능

  • 높은 정확도, 특이도 및 감도
  • 15분 이내 테스트 결과
  • 유통 기한 24개월
  • 비강 면봉 사용 가능
  • 작동이 간편하고 추가 장비가 필요 없음
  • 집에서 테스트


중증 급성 호흡기 증후군 코로나 바이러스 2에 대한 1PCS 항원 자체 테스트 키트 1

 
주요 구성품

  • 테스트 카세트
  • 샘플 튜브
  • 추출 버퍼
  • 자루 걸레
  • 사용 지침

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단계 사용

  • 밀봉된 파우치를 열고 테스트 카세트를 꺼냅니다.깨끗하고 건조하며 평평한 표면에 앞면이 위로 향하게 놓으십시오.
  • 샘플 추출의 포장을 풀고 모든 샘플 추출을 샘플 튜브에 추가한 다음 튜브를 튜브 스탠드에 넣습니다.
  • 면봉의 흡수성 팁 전체(약 1.5cm)를 콧구멍에 부드럽게 삽입합니다.콧구멍 벽을 5회 이상 돌립니다.동일한 면봉을 사용하여 다른 콧구멍에서 단계를 반복합니다.

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  • 추출 버퍼가 있는 샘플 튜브에 면봉을 삽입합니다.잘 섞다.잘 섞고 면봉에 대해 튜브의 벽을 압축하여 면봉을 10-15회 짠다.제거할 때 면봉 헤드를 튜브 내벽에 대고 굴립니다.
  • 샘플 튜브의 케이프를 닫습니다.시험 카세트의 시료 웰(S)에 혼합 용액을 세로로 3방울 떨어뜨립니다.
  • 샘플을 추가한 후 15-20분 후에 결과를 읽습니다.20분 후에 얻은 결과가 유효하지 않습니다.

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결과 해석

  • 긍정적 인: 멤브레인에 두 개의 컬러 밴드가 나타납니다.제어 영역에 하나의 밴드가 나타납니다.(씨) 테스트 영역에 다른 밴드가 나타납니다. (티).

  • 부정적인: 컨트롤 영역에 하나의 컬러 밴드만 나타납니다. (씨).테스트 영역에 뚜렷한 컬러 밴드가 나타나지 않음(티).

  • 유효하지 않은: 제어 라인이 없는 경우 (씨) 또는 테스트 라인만 (티) 결과 창에서 테스트가 올바르게 실행되지 않았고 결과가 유효하지 않습니다.

 
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바이러스 소스

전역 고주파 돌연변이 알파 / B.1.1.7(영국) 베타 I B.1.351(남아프리카 공화국)
Gemma I P.1(브라질) Kappa I B.1.617.1(인도) Delta I B.1.617.2(인도)
C.37, 요법 알파 I B.1.17(영국) B.1.36.16.etc
A.2.5 등 A.23.1 알파 I B.1.17(영국)
B.1.1.33.etc C.1.1.등.  

 

기타 정보

 

  • 이 테스트는 신체 외부에서만 사용하기 위한 것입니다.
  • 내부에서 복용하지 마십시오.샘플 버퍼가 피부와 눈에 닿지 않도록 하십시오.
  • 햇빛으로부터 보호하고 얼지 마십시오.2°C ~ 30°C 사이의 건조한 장소에 보관하십시오.포장에 인쇄된 유효기간이 지난 후에는 사용하지 마십시오.
  • 아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요.18세 미만의 어린이는 부모의 지도나 전문적인 도움 없이 테스트를 수행해서는 안 됩니다.
  • 정확한 지침을 따르지 않으면 테스트 결과에 영향을 미칠 수 있습니다.최종 진단은 의사의 확인을 받아야 합니다.
  • 포장이 손상된 경우 테스트를 사용하지 마십시오.손상된 테스트 구성 요소를 사용하지 마십시오.
  • 모든 테스트 구성 요소는 이 테스트에만 사용하도록 되어 있습니다.테스트 또는 테스트 구성 요소를 재사용하지 마십시오.


자격증
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연락처 세부 사항
Labnovation Technologies, Inc.

담당자: Ld

전화 번호: +8613480985156

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