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제품 상세 정보:
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| 총 정확도: | 98.02% | 표본: | 타액 |
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| 테스트 시간: | <15분 | 품질 보증 기간: | 18개월 |
| 보관 조건: | 2℃-30℃ | 체재: | 카세트 |
| 하이 라이트: | 카세트 한 단계 빠른 테스트 키트,98.02% 한 단계 빠른 테스트 키트,ISO 13485 타액 rtk 테스트 키트 |
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SARS-CoV-2 항원 타액 신속 검사 키트(면역 크로마토그래피)
사용 목적
이 신속 진단 키트는 타액 샘플에서 SARS-CoV-2 항원의 정성적 검출을 위해 고안되었으며, 9일 이내에 증상이 있는 신종 코로나바이러스 의심 환자의 타액 샘플을 검출하는 데에도 사용할 수 있습니다.항원 검사의 검사 결과는 의심되는 집단의 조기 분류 및 신속한 관리를 위해 사용할 수 있지만 SARS-CoV-2 감염의 진단 기준 및 치료 또는 환자 관리 결정의 유일한 기준으로 사용할 수는 없습니다.항원 검사 결과가 양성 또는 음성인 의심 집단에 대해 Fuether 핵산 검출을 수행해야 합니다.
제품 세부 정보
| 안건 | 값 |
| 모델 번호 | LX-401603 |
| 유형 | 20 테스트 |
| 보증 | 18개월 |
| 품질인증 | CE, MSDS |
| 안전 기준 | ISO13485 |
| 샘플 볼륨 | 3 풀 드롭 |
| 특성 | 99.00% |
| 감광도 | 94.29% |
| 보관 온도 | 2℃-30℃ |
제품 기능
시험 원리
이 키트는 면역 크로마토그래피 분석법입니다.금 면역 크로마토그래피 테스트 원리에 따라 이중 항체 샌드위치 방법을 사용하여 샘플에서 SARS-CoV-2 뉴클레오캡시드 항원을 검출했습니다.검체에 바이러스 항원이 존재하는 경우 해당 항원은 검출선에서 해당하는 금 콜로이드 항체 및 코팅된 단일클론 항체와 결합하여 화합물을 형성한 후 적색 밴드로 응축되어 양성 결과를 나타냅니다.검체에 항원이 없으면 검출선에 복합체가 형성되지 않고 적색띠가 나타나지 않아 음성 결과를 나타냅니다.
단계 사용
결과 해석
긍정적 인: 두(2) 개의 고유한 색상 선이 나타납니다.한 라인은 제어 영역(C)에 있어야 하고 다른 라인은 테스트 영역(T)에 있어야 합니다.
부정적인: 하나의(1) 컬러 라인이 제어 영역(C)에 나타납니다.테스트 영역(T)에는 명백한 컬러 라인이 나타나지 않습니다.음성 결과는 시료에 분석 물질이 없음을 나타내는 것이 아니라 시료에서 테스트한 분석 물질의 수준이 최소 검출 한계 미만임을 나타냅니다.
유효하지 않은: 컬러 라인이 나타나지 않거나 제어 라인이 나타나지 않으면 작업자 오류 또는 시약 오류를 나타냅니다.테스트 절차를 확인하고 새 테스트 장치로 테스트를 반복합니다.
바이러스 소스
| 전역 고주파 돌연변이 | 알파 / B.1.1.7(영국) | 베타 I B.1.351(남아프리카 공화국) |
| Gemma I P.1(브라질) | Kappa I B.1.617.1(인도) | Delta I B.1.617.2(인도) |
| C.37, 요법 | 알파 I B.1.17(영국) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5 등 | A.23.1 | 알파 I B.1.17(영국) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.등. |
자격증
담당자: Ld
전화 번호: +8613480985156
