제품 소개타액 자가 테스트 키트

돌연변이 감지 타액 자가 테스트 키트 SARS-CoV-2 개별 Ag 신속 테스트 장치

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중국 Labnovation Technologies, Inc. 인증
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돌연변이 감지 타액 자가 테스트 키트 SARS-CoV-2 개별 Ag 신속 테스트 장치

돌연변이 감지 타액 자가 테스트 키트 SARS-CoV-2 개별 Ag 신속 테스트 장치
돌연변이 감지 타액 자가 테스트 키트 SARS-CoV-2 개별 Ag 신속 테스트 장치 돌연변이 감지 타액 자가 테스트 키트 SARS-CoV-2 개별 Ag 신속 테스트 장치

큰 이미지 :  돌연변이 감지 타액 자가 테스트 키트 SARS-CoV-2 개별 Ag 신속 테스트 장치

제품 상세 정보:
원래 장소: 중국
브랜드 이름: LABNOVATION
인증: ISO13485,ISO9001
모델 번호: LX-401602
결제 및 배송 조건:
최소 주문 수량: 10000 조각
가격: Negotiation
포장 세부 사항: 판지 상자
배달 시간: 5-7 근무일
지불 조건: T/T, D/A, D/P
공급 능력: 500000/일

돌연변이 감지 타액 자가 테스트 키트 SARS-CoV-2 개별 Ag 신속 테스트 장치

설명
특성: 99.00% 감광도: 94.29%
총 정확도: 98.02% 표본: 타액
품질 보증 기간: 18개월 그룹: 만능인
보관 온도: 2℃-30℃ 패키지: 1 테스트 / 키트
하이 라이트:

돌연변이 감지 타액 자체 테스트 키트

,

타액 자체 테스트 키트 ISO13485

,

ODM 개별 Ag 신속한 테스트 장치

SARS-CoV-2 항원 타액 신속 검사 키트 가정용 자가 검사(면역 크로마토그래피)


사용 목적

  • 발병 후 9일 이내에 증상이 있는 신종 코로나바이러스 의심 환자의 인간 타액 샘플에서 SARS-CoV-2 항원의 정성적 검출.
  • 항원 검사의 양성 결과는 의심 집단의 조기 분류 및 신속한 관리에 사용할 수 있습니다.
  • 음성 결과는 SARS-CoV-2 감염을 배제하지 않으며 치료 또는 환자 관리 결정의 유일한 근거로 사용되어서는 안 됩니다.
  • 항원 검사 결과가 양성 또는 음성인 의심 집단에 대해 핵산 검출을 수행해야 한다.

제품 세부 정보

안건
모델 번호 LX-401602
패키지 1 테스트
보증 18개월
안전 기준 ISO13485
샘플 유형 타액
샘플 볼륨 3 풀 드롭
테스트 속도 15분 이내
사용 집에서 자가 테스트를 위해

 
돌연변이 감지 타액 자가 테스트 키트 SARS-CoV-2 개별 Ag 신속 테스트 장치 0

제품 기능

  • 빠름: 15분 내 결과
  • 간편함: 사용이 간편하고 추가 작업이 필요 없음
  • 신뢰성: 높은 정확도와 안전성
  • 다양성: 돌연변이 검출

돌연변이 감지 타액 자가 테스트 키트 SARS-CoV-2 개별 Ag 신속 테스트 장치 1

 테스트 원칙

이 키트는 면역 크로마토그래피 분석입니다.금 면역 크로마토그래피 테스트 원리에 따라 이중 항체 샌드위치 방법을 사용하여 샘플에서 SARS-CoV-2 뉴클레오캡시드 항원을 검출했습니다.샘플에 항원이 포함되어 있든 없든 금 단일 클론 항체는 품질 관리 라인에서 외피 항체에 결합하여 화합물을 형성하고 적색 밴드로 응축됩니다.


주요 구성품

  • 1 테스트 카세트
  • 수집 튜브가 있는 타액 수집기 1개
  • 1 샘플 추출 버퍼
  • 1 패키지 삽입

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단계 사용

  • 수집 튜브의 캡을 열고 타액 수집기를 제거합니다.
  • 타액 수집기가 있는 수집 튜브를 입술 가까이에 놓고 타액이 수집 튜브로 흐르게 합니다.타액의 체적은 0.5 scal mark(0.25)의 절반이어야 합니다.
  • 샘플 추출 버퍼를 조심스럽게 조입니다.

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  • 수집 튜브에 모든 샘플 추출 버퍼를 추가합니다.타액 수집기를 버리고 표본 수집 튜브의 캡을 조입니다.
  • 검체 채취 튜브를 세 번 이상 세게 흔들어 침과 추출 완충액이 섞이도록 합니다.수집 튜브의 바닥을 짜서 타액이 완전히 혼합되도록 합니다.
  • 샘플 웰(S)에 용액 3방울을 추가합니다.15분 후에 결과를 읽으십시오.20분 후에 결과를 해석하지 마십시오.

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결과 해석

  • 긍정적 인: 두(2) 개의 고유한 색상 선이 나타납니다.한 라인은 제어 영역(C)에 있어야 하고 다른 라인은 테스트 영역(T)에 있어야 합니다.

  • 부정적인: 하나의(1) 컬러 라인이 제어 영역(C)에 나타납니다.테스트 영역(T)에는 명백한 컬러 라인이 나타나지 않습니다.음성 결과는 시료에 분석 물질이 없음을 나타내는 것이 아니라 시료에서 테스트한 분석 물질의 수준이 최소 검출 한계 미만임을 나타냅니다.

  • 유효하지 않은: 컬러 라인이 나타나지 않거나 제어 라인이 나타나지 않으면 작업자 오류 또는 시약 오류를 나타냅니다.테스트 절차를 확인하고 새 테스트 장치로 테스트를 반복합니다.

 

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바이러스 소스

전역 고주파 돌연변이 알파 / B.1.1.7(영국) 베타 I B.1.351(남아프리카 공화국)
Gemma I P.1(브라질) Kappa I B.1.617.1(인도) Delta I B.1.617.2(인도)
C.37, 요법 알파 I B.1.17(영국) B.1.36.16.etc
A.2.5 등 A.23.1 알파 I B.1.17(영국)
B.1.1.33.etc C.1.1.등.  

 
이점

  • 추가 단계 없이 원스텝 작동
  • 휴대가 간편한 개별 패키지
  • 수집하기 쉬운 타액 표본
  • 독특한 디자인, 간단하고 편리한

연락처 세부 사항
Labnovation Technologies, Inc.

담당자: Ld

전화 번호: +8613480985156

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