제품 상세 정보:
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특성: | 99.00% | 감광도: | 94.29% |
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총 정확도: | 98.02% | 표본: | 타액 |
품질 보증 기간: | 18개월 | 그룹: | 만능인 |
보관 온도: | 2℃-30℃ | 패키지: | 1 테스트 / 키트 |
하이 라이트: | 돌연변이 감지 타액 자체 테스트 키트,타액 자체 테스트 키트 ISO13485,ODM 개별 Ag 신속한 테스트 장치 |
SARS-CoV-2 항원 타액 신속 검사 키트 가정용 자가 검사(면역 크로마토그래피)
사용 목적
제품 세부 정보
안건 | 값 |
모델 번호 | LX-401602 |
패키지 | 1 테스트 |
보증 | 18개월 |
안전 기준 | ISO13485 |
샘플 유형 | 타액 |
샘플 볼륨 | 3 풀 드롭 |
테스트 속도 | 15분 이내 |
사용 | 집에서 자가 테스트를 위해 |
제품 기능
테스트 원칙
이 키트는 면역 크로마토그래피 분석입니다.금 면역 크로마토그래피 테스트 원리에 따라 이중 항체 샌드위치 방법을 사용하여 샘플에서 SARS-CoV-2 뉴클레오캡시드 항원을 검출했습니다.샘플에 항원이 포함되어 있든 없든 금 단일 클론 항체는 품질 관리 라인에서 외피 항체에 결합하여 화합물을 형성하고 적색 밴드로 응축됩니다.
주요 구성품
단계 사용
결과 해석
긍정적 인: 두(2) 개의 고유한 색상 선이 나타납니다.한 라인은 제어 영역(C)에 있어야 하고 다른 라인은 테스트 영역(T)에 있어야 합니다.
부정적인: 하나의(1) 컬러 라인이 제어 영역(C)에 나타납니다.테스트 영역(T)에는 명백한 컬러 라인이 나타나지 않습니다.음성 결과는 시료에 분석 물질이 없음을 나타내는 것이 아니라 시료에서 테스트한 분석 물질의 수준이 최소 검출 한계 미만임을 나타냅니다.
유효하지 않은: 컬러 라인이 나타나지 않거나 제어 라인이 나타나지 않으면 작업자 오류 또는 시약 오류를 나타냅니다.테스트 절차를 확인하고 새 테스트 장치로 테스트를 반복합니다.
바이러스 소스
전역 고주파 돌연변이 | 알파 / B.1.1.7(영국) | 베타 I B.1.351(남아프리카 공화국) |
Gemma I P.1(브라질) | Kappa I B.1.617.1(인도) | Delta I B.1.617.2(인도) |
C.37, 요법 | 알파 I B.1.17(영국) | B.1.36.16.etc |
A.2.5 등 | A.23.1 | 알파 I B.1.17(영국) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.등. |
이점
담당자: Ld
전화 번호: +8613480985156