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제품 상세 정보:
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| 특성: | 100.00% | 감광도: | 98.50% |
|---|---|---|---|
| 총 정확도: | 99.30% | 표본: | 비강 면봉 |
| 테스트 시간: | <15분 | 재료: | 플라스틱 |
| 품질 보증 기간: | 24개월 | 그룹: | 모든 사람들 |
| 하이 라이트: | 98.50% 항원 자가 테스트 키트,labnovation 항원 자가 테스트 키트,여행용 OEM 항원 자가 테스트 키트 |
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신속 검사 키트 SARS-CoV-2 항원 신속 검사 키트(자체 검사)
사용 목적
이 신속 진단 키트는 COVID-19가 의심되는 개인의 인간 전방 비강 분비물에서 SARS-CoV-2 바이러스 뉴클레오캡시드 항원을 정성적으로 검출하기 위한 것입니다.항원 검사의 양성 결과는 감염이 의심되는 환자의 조기 격리에 사용할 수 있지만 SARS-CoV-2 감염의 진단 근거로 사용할 수는 없습니다.음성 결과는 SARS-CoV-2 감염을 배제하지 않으며 치료의 유일한 근거로 사용되어서는 안 됩니다.
제품 세부 정보
| 안건 | 값 |
| 상표 | 랩노베이션 |
| 모델 번호 | LX-401320 |
| 유형 | 20 테스트 |
| 보증 | 24개월 |
| 품질인증 | 세륨, MSDS |
| 안전 기준 | ISO13485 |
| 샘플 유형 | 비강 면봉 |
| 샘플 볼륨 | 3 풀 드롭 |
| 테스트 속도 | 15분 이내 |
제품 기능
주요 구성품
단계 사용
결과 해석
긍정적 인: 멤브레인에 두 개의 컬러 밴드가 나타납니다.제어 영역에 하나의 밴드가 나타납니다.(씨) 테스트 영역에 다른 밴드가 나타납니다. (티).
부정적인: 컨트롤 영역에 하나의 컬러 밴드만 나타납니다. (씨).테스트 영역에 뚜렷한 컬러 밴드가 나타나지 않음(티).
유효하지 않은: 제어 라인이 없는 경우 (씨) 또는 테스트 라인만 (티) 결과 창에서 테스트가 올바르게 실행되지 않았고 결과가 유효하지 않습니다.
바이러스 소스
| 전역 고주파 돌연변이 | 알파 / B.1.1.7(영국) | 베타 I B.1.351(남아프리카 공화국) |
| Gemma I P.1(브라질) | Kappa I B.1.617.1(인도) | Delta I B.1.617.2(인도) |
| C.37, 요법 | 알파 I B.1.17(영국) | B.1.36.16.etc |
| A.2.5 등 | A.23.1 | 알파 I B.1.17(영국) |
| B.1.1.33.etc | C.1.1.등. |
자격증
담당자: Ld
전화 번호: +8613480985156
