제품 상세 정보:
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특성: | 100.00% | 감광도: | 98.04% |
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총 정확도: | 99.60% | 표본: | 비인두 면봉 또는 구인두 면봉 |
테스트 시간: | <15분 | 품질 보증 기간: | 24개월 |
그룹: | 모든 사람들 | 보관 조건: | 2℃-30℃ |
강조하다: | 구강 인두 면봉 항원 빠른 테스트 키트,항원 빠른 테스트 키트 ISO 13485,ISO SARS CoV 2 Rapid Ag 테스트 키트 |
항원 신속 검사 키트 SARS-CoV-2 항원 신속 검사 키트
사용 목적
이 신속 진단 키트는 환자의 SARS-CoV-2 감염을 정성적으로 검출하기 위한 것입니다.테스트는 예비 테스트 결과를 제공합니다.음성 결과는 SARS-CoV-2 감염을 배제하지 않으며 치료 또는 기타 관리 결정의 유일한 근거로 사용되어서는 안 됩니다.
제품 세부 정보
안건 | 값 |
모델 번호 | LX-401301 |
유형 | 20 테스트 |
보증 | 24개월 |
품질인증 | 세륨, MSDS |
안전 기준 | ISO13485 |
판매 후 서비스 | 온라인 기술 지원 |
테스트 속도 | 15분 이내 |
샘플 유형 | 비인두 또는 구인두 |
특성 | 100.00% |
감광도 | 98.04% |
총 정확도 | 99.60% |
주요 구성품
제품 특징
시험 원리
이 키트는 면역 크로마토그래피 분석입니다.금 면역 크로마토그래피 테스트 원리에 따라 이중 항체 샌드위치 방법을 사용하여 샘플에서 SARS-CoV-2 뉴클레오캡시드 항원을 검출했습니다.
단계 사용
결과 해석
긍정적 인: 두(2) 개의 고유한 색상 선이 나타납니다.한 라인은 제어 영역(C)에 있어야 하고 다른 라인은 테스트 영역(T)에 있어야 합니다.
부정적인: 하나의(1) 컬러 라인이 제어 영역(C)에 나타납니다.테스트 영역(T)에는 명백한 컬러 라인이 나타나지 않습니다.
유효하지 않은:컬러 라인이 나타나지 않거나 제어 라인이 나타나지 않으면 작업자 오류 또는 시약 오류를 나타냅니다.
바이러스 소스
전역 고주파 돌연변이 | 알파 / B.1.1.7(영국) | 베타 I B.1.351(남아프리카 공화국) |
Gemma I P.1(브라질) | Kappa I B.1.617.1(인도) | Delta I B.1.617.2(인도) |
C.37, 요법 | 알파 I B.1.17(영국) | B.1.36.16.etc |
A.2.5 등 | A.23.1 | 알파 I B.1.17(영국) |
B.1.1.33.etc | C.1.1.등. |
자격증
담당자: Miss. Aimee li
팩스: 86-755-86368318