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제품 소개인플루엔자 AB 테스트 키트

SARS-CoV-2 측면 흐름 독감 신속 항원 테스트 키트 ISO9001

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중국 Labnovation Technologies, Inc. 인증
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SARS-CoV-2 측면 흐름 독감 신속 항원 테스트 키트 ISO9001

SARS-CoV-2 측면 흐름 독감 신속 항원 테스트 키트 ISO9001
SARS-CoV-2 측면 흐름 독감 신속 항원 테스트 키트 ISO9001 SARS-CoV-2 측면 흐름 독감 신속 항원 테스트 키트 ISO9001

큰 이미지 :  SARS-CoV-2 측면 흐름 독감 신속 항원 테스트 키트 ISO9001

제품 상세 정보:
원래 장소: 중국
브랜드 이름: LABNOVATION
인증: ISO13485, ISO9001, CE
모델 번호: LX-401401
결제 및 배송 조건:
최소 주문 수량: 10000
가격: US$0.9-2/Pcs
포장 세부 사항: 판지 상자
배달 시간: 5-7 근무일
지불 조건: D/A, D/P, T/T
공급 능력: 500000/일

SARS-CoV-2 측면 흐름 독감 신속 항원 테스트 키트 ISO9001

설명
패키지: 20 테스트/박스 테스트 속도: 15분 이내
저장: 2℃-30℃ 보증: 18개월
인증: ISO13485, ISO9001 표본: 비인두 면봉, 구인두 면봉
애플리케이션: 만능인
강조하다:

SARS CoV 2 독감 급속 항원 테스트 키트

,

범용 독감 급속 항원 테스트 키트

,

측면 흐름 테스트 키트 ISO9001

빠른 테스트 키트 항원 및 인플루엔자 빠른 테스트 SARS-CoV-2 항원 및 인플루엔자 A/B 빠른 테스트 키트


사용 목적

  • 측방유동크로마토그래피 면역분석법입니다.
  • SARS-CoV-2, A형 인플루엔자, B형에서 뉴클레오캡시드 단백질 항원의 정성적 검출과 감별을 동시에 목적으로 합니다.
  • 검체는 비인두 면봉 또는 구인두 면봉입니다.
  • SARS-CoV-2 또는 인플루엔자 감염이 의심되는 환자의 임상 양상 및 기타 실험실 검사 결과와 함께 진단에 도움이 됩니다.
  • 이 테스트 키트의 결과를 진단의 유일한 근거로 사용해서는 안 됩니다.
  • 전문적인 용도로만 사용됩니다


사양

안건

항원 테스트 스트립 성능
PCR에 대하여

PCR에 대한 인플루엔자 A 테스트 스트립 성능 PCR에 대한 인플루엔자 B 테스트 스트립 성능
감광도 98.03% 93.30% 97.00%
특성 100.00% 91.00% 96.40%

주요 구성품

  • 20개의 테스트 카세트
  • 2 샘플 추출 버퍼
  • 20 샘플 튜브
  • 20개의 면봉
  • 1 튜브 스탠드
  • 1 사용 설명서

SARS-CoV-2 측면 흐름 독감 신속 항원 테스트 키트 ISO9001 0
특징

  • 15분 안에 결과 읽기
  • 정확한 진단 도구 활성 감염
  • 관리 용이
  • 저렴한 가격, 악기가 필요 없음, 높은 휴대성
  • 대규모 테스트 가능
  • 의료 종사자 전용

SARS-CoV-2 측면 흐름 독감 신속 항원 테스트 키트 ISO9001 1
샘플 컬렉션
 

  • 비인두 면봉: 다른 손으로 면봉을 잡고 콧구멍에 면봉을 대고 들어가도록 하고, 너무 많은 힘을 가하지 않도록 하비강 바닥을 따라 천천히 뒤쪽으로 침투하여 외상성 출혈을 방지합니다.면봉의 끝이 비인두강의 후벽에 닿으면 1주일 정도 부드럽게 회전시킨 후 천천히 면봉을 꺼냅니다.
  • 구인두 면봉:입은 크게 열려 양쪽에 인두 편도선이 드러납니다.면봉으로 혀 뿌리를 닦습니다.채집할 사람의 양쪽 인두편도를 앞뒤로 3회 이상 약간의 힘을 주어 닦은 후 인두후벽을 3회 이상 위아래로 닦는다.

 
단계 사용

  • 밀봉된 파우치에서 테스트 카세트를 꺼내 샘플 포트가 잘 위로 향하게 하여 깨끗하고 평평한 표면에 놓습니다.
  • 처리된 샘플(60μl-70μl)을 테스트 카세트의 두 샘플 웰에 수직으로 2방울 떨어뜨립니다.

  • 15~20분 이내에 즉시 검사 결과를 관찰하고 20분 이상 경과하면 결과가 무효가 됩니다.

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결과 해석

  • 긍정적 인: 반응 창 내 T(nCoV의 T 또는 독감의 B) 및 C 라인의 존재는 SARS-CoV-2 또는 독감 A 및/또는 B 감염 또는 동시 감염에 대한 양성 결과를 나타냅니다.

  • 부정적인:컨트롤 영역(C)에 하나의 컬러 라인이 나타납니다.테스트 영역에 뚜렷한 컬러 라인이 나타나지 않습니다(nCoV의 T 또는 독감의 B).음성 결과는 시료에 분석 물질이 없음을 나타내는 것이 아니라 시료에서 테스트한 분석 물질의 수준이 최소 검출 한계 미만임을 나타냅니다.

  • 유효하지 않은: 컬러 라인이 나타나지 않거나 제어 라인이 나타나지 않으면 작업자 오류 또는 시약 오류를 나타냅니다.테스트 절차를 확인하고 새 테스트 장치로 테스트를 반복합니다.

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기타 정보

  • 이 시약은 정성적 검출 시약으로 항원의 정확한 함량을 알 수 없습니다.
  • 이 시약의 테스트 결과는 임상의의 참고용일 뿐이며 임상 진단 및 치료의 유일한 근거로 사용되어서는 안 됩니다.환자의 증상/징후, 병력, 기타 실험실 검사 및 치료 반응에 비추어 환자의 임상 관리를 고려해야 합니다.
  • 위음성 결과는 불합리한 검체 수집, 운송 및 처리, 검체의 낮은 바이러스 부하로 인해 발생할 수 있습니다.
  • 항원검출시약법에 의해 제한되며 일반적으로 핵산검출보다 최저검출한계(민감도분석)가 낮으므로 연구자들은 음성결과를 다룰 때 더 주의를 기울여야 하며, 다른 검사결과와 합산하여 종합적인 판단을 하고 의심의 여지가 있는 조언을 하여야 한다. 핵산 검출 또는 바이러스 분리 배양 동정 방법의 음성 결과를 검토합니다.

연락처 세부 사항
Labnovation Technologies, Inc.

담당자: Miss. Aimee li

팩스: 86-755-86368318

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